Клиника холеры кратко. Холера: симптомы, причины, методы лечения и профилактики. Профилактические меры – как избежать заражения

Холера - это острая кишечная инфекция, вызываемая холерным вибрионом. Для болезни характерны обильная диарея и рвота, приводящие к . Жителями европейских стран холера воспринимается скорее как исторический факт. Тем ни менее в настоящее время это заболевание регистрируется в 53 странах, главным образом в Африке и Азии. Согласно данным ВОЗ ежегодно регистрируется около 3-5 миллиона случаев холеры, из которых 100-120 тысяч заканчиваются смертью! Случаи холеры в европейских странах единичны, зачастую завезенные из других неблагополучных в этом отношении стран. Однако в государствах, имеющих выход к морю также не исключено возникновение этой инфекции. Так, в украинском городе Мариуполе в 2011 году была зарегистрирована вспышка холеры. А начавшаяся в октябре 2010 года эпидемия холеры на Гаити затронула 7 % населения этого государства и по состоянию на май 2015 г. забрала жизни 9700 человек.

Эпидемии холеры

Холера относится к особо опасным инфекциям, она способна привести к большим человеческим потерям. До начала XIX века холерой болели только в Южной Азии (бассейны рек Брахмапутры и Ганга). Однако вскоре болезнь распространились по всем континентам. Так, за период 1817-1926 гг. было зарегистрировано шесть пандемий, которые унесли жизни миллионов людей. Значительные эпидемии холеры с большим количеством смертей наблюдались в XIX веке во многих регионах России.

Ученым и медикам удалось более подробно изучить возбудителя холеры, механизм передачи заболевания, что помогло разработать эффективные противоэпидемические мероприятия. Благодаря этому распространение холеры в ее исторических очагах в Индии было остановлено на тридцать пять лет. Однако в 1961 году холера возникла на о. Сулавеси и быстро перекинулась на другие континенты, так возникла седьмая пандемия холеры, которая длилась тридцать лет.

Вспышки холеры регистрируются и в настоящее время, главным образом в африканских и азиатских странах.

Причины возникновения

Холерный вибрион - это извитая бактерия-палочка, обладающая высокой подвижностью. Холера вызывается классическим холерным вибрионом или вибрионом Ель-тор.

Источником инфекции является зараженный человек. Больной выделяет бактерии с рвотой, калом, что загрязняет объекты окружающей среды. Механизм передачи холеры - фекально-оральный. Зачастую болезнь распространяется именно благодаря водному пути передачи. Человек заболевает при употреблении загрязненной холерными вибрионами воды, ее заглатывании во время купания, а также после употребления овощей и фруктов, вымытых такой водой. Возможен и пищевой путь передачи, когда человек употребляет в пищу рыбу, а также морепродукты, раки, выросшие в зараженной воде. Ну и, наконец, контактно-бытовой путь, ведь на предметы обихода, посуду, дверные ручки попадают вибрионы. Взявшись за такие предметы, а потом, дотронувшись руками рта, человек рискует заболеть холерой.

Воздействие холерного вибриона

При заглатывании холерных вибрионов, они попадают в желудок. Здесь под воздействием соляной кислоты часть из них погибает, другая часть - продвигается в кишечник. Кишечная щелочная среда является очень комфортной для бактерии. Вибрионы начинают свою бурную жизнедеятельность и выделяют токсин. Под действием токсина увеличивается проницаемость клеток. Из внеклеточного пространства в просвет кишечника выходят вода, а также калий, хлор, натрий, белок. При этом усиливается перистальтика кишечника, так возникают обильная диарея и рвота. С жидкостью выводятся и минеральные вещества, белки, что в результате приводит к дегидратации и нарушению водно-минерального обмена. В течение всего одного часа больной может потерять литр жидкости!

Симптомы холеры

Клиническая картина заболевания, ее выраженность будет зависеть от степени тяжести холеры. Около 80% всех случаев холеры протекают в легкой или умеренной форме. Тяжелая форма заболевания встречаются реже, но именно она представляет настоящую угрозу для жизни. Различают типичную и атипичную холеру.

Симптомы типичной холеры

Инкубационный период холеры длится от шести часов и до пяти дней, зачастую это двое суток. Заболевание начинается остро. Ни с того ни с сего у человека возникают позывы на дефекацию, чаще это происходит ночью или утром. Характерно, что это не сопровождается , разве что дискомфортом в области пупка. Стул быстро утрачивает каловый характер, становится бесцветным, а затем . В жидких испражнениях можно обнаружить , что получило название в медицине «кал в виде рисового отвара». Спустя три-пять часов возникает .

Степень тяжести состояния больного определяется степенью дегидратации ():

• І степень - потеря жидкости составляет 1-3% от массы тела;
• ІІ степень - 4-6% от массы тела;
• ІІІ степень - 7-9% от массы тела;
• ІV степень - 10% и более от массы тела.

При легкой форме заболевания кратность стула варьирует в пределах трех-десяти раз. Вначале отмечается кашицеобразный кал, затем он становится все более водянистым. Больной может почувствовать переливание жидкости в кишечнике. Спустя пару часов без предшествующей возникает рвота. Больной рвет сначала съеденной пищей, затем желудочным содержимым. При легкой форме холеры потеря жидкости умеренная. Отмечаются также слабо выраженная жажда, мышечная слабость. Показатели температуры, частоты сердечных сокращений, артериального давления обычно находятся в норме.

При средней степени тяжести холеры кратность стула увеличивается до пятнадцати-двадцати раз за сутки. Наблюдается многократная рвота, которая также напоминает рисовый отвар. Рвотные массы могут быть окрашены в желтоватый цвет за счет желчи. В таком случае признаки дегидратации становятся гораздо выраженнее: больного беспокоят сильная жажда, утолить которую не удается приемом воды, резкая мышечная слабость, уменьшение объема выделяемой мочи. При осмотре отмечаются сухость кожи, слизистых оболочек, налет на языке, осиплость голоса, некоторое снижение артериального давления и учащение сердцебиения.

Тяжелая форма холеры характеризуется очень коротким инкубационным периодом, частым водянистым стулом и многократной рвотой «фонтаном». Буквально за несколько часов больной теряет большое количество жидкости (от 7-9%, что соответствует дегидратации ІІІ степени). Состояние больных стремительно ухудшается: усиливается жажда, не прекращаются судороги скелетных мышц, развивается выраженная слабость. Кожа и слизистые сухие, глазные яблоки запавшие, а черты лица заострены. Снижен тургор кожи: при захватывании кожной складки на животе она расправляется около двух секунд. Кожа пальцев кисти собирается мелкими складочками, этот симптом получил название «руки прачки». Диурез снижен. Температура тела также может быть снижена.

Обратите внимание: при холере температура никогда не повышается выше 36,6 градусов. Чем тяжелее течение заболевания, тем ниже опускается температура тела.

Во время осмотра врач также может определить стойкое , учащение сердцебиения и дыхания. Голос больного становится еле слышным.

Симптомы атипичной холеры

Стоит отметить, что в настоящее время учащаются случаи атипичных форм заболевания. К ним относят «сухую холеру», молниеносную, а также со стертым течением.

При молниеносной холере обильные и неукротимые диарея с рвотой способны привести к развитию дегидратационного шока всего за каких-то десять-двенадцать часов. При такой форме заболевания состояние больного очень тяжелое, сознание угнетенно. У пациента полностью отсутствует голос, а судороги скелетных мышц практически не прекращаются. Захваченная кожная складка на животе не расправляется более двух секунд. Веки и рот больного не способны полностью смыкаться из-за снижения тонуса. Температура тела снижается до 35-34 градусов. Кожа становится синюшной, а кончик носа, пальцы - багровыми. Отмечается учащенное сердцебиение и дыхание, давление определить не удается. Диурез отсутствует. Такая форма холеры часто приводит к смертельному исходу.

Для сухой холеры характерно быстрое развитие гиповолемического шока, признакам которого являются отсутствие диуреза, снижение артериального давления, учащенное дыхание, судороги, угнетение центральной нервной системы. Характерно, что гиповолемический шок развивается еще до момента появления диареи и рвоты. Сухая холера характеризуется высокой летальностью.

Стертая форма заболевания клинически может себя ни чем не проявлять. Обычно инфекции обнаруживается при лабораторном исследовании людей, производимом по эпидемиологическим показателям. Опасность состоит в том, что люди со стертой формой заболевания также выделяют холерный вибрион во внешнюю среду. Такой человек может стать причиной заражения других людей.

Диагностика

Для диагностики холеры еще до начала у больного отбирают кал, а также рвотные массы. Проводят бактериальное исследование отобранных образцов. Это золотой стандарт диагностики холеры.

Кроме того, может проводиться и серологическая диагностика болезни. Для этого отбирают образец крови. Применяются следующие диагностические методы: РНГА, РН, .

Могут применяться и методы экспресс-диагностики, но они носят скорее ориентировочный характер. К эскпресс-диагностике относят метод иммобилизации и микроагглютинации холерных вибрионов под влиянием противохолерной сыворотки.

Принципы лечения холеры

Всех людей, больных холерой, а также с предположительным диагнозом в обязательном порядке направляют в инфекционный стационар. Больных помещают в отдельные боксы, а при большом количестве пациентов организовывают специальное отделение.

Основные принципы терапии холеры:

1. Восстановление ОЦК (объема циркулирующей крови);
2. Восстановление электролитного баланса;
3. Влияние на возбудителя.

Регидратационная терапия проводится в два этапа. Цель первого этапа (начальная регидратация) - восстановление сформировавшегося дефицита воды и электролитов. Цель второго этапа (компенсаторная регидратация) - устранение продолжающихся водноэлектролитных потерь.

Первичная регидратация должна осуществляться как можно раньше, еще на догоспитальном этапе. Обычно ее проводят в течение четырех первых часов.

Для восстановления водно-электролитного баланса используют солевые растворы. При холере с легкой и средней степенью дегидратации достаточно принимать пероральные растворы: это ОРС (орально солевой раствор), Регидрон. Раствор принимают дробно по чайной (столовой) ложке каждую минуту. Расчет необходимой дозы раствора производится с учетом потерь жидкости.

При тяжелой степени дегидратации солевые растворы (Трисоль, Ацесоль, Квартасоль) назначают внутривенно сначала струйно, затем капельно.

Кроме того в борьбе с холерой используют . Их применение позволяет уменьшить симптомы и продолжительность заболевания. Холерные вибрионы чувствительны к тетрациклину, доксициклину, азитромицину, ципрофлоксацину.

Выписывают больного после полного клинического выздоровления и получения отрицательного результата трехкратного бактериального исследования кала.

Профилактика холеры

Холера - это заболевание, способное привести к эпидемиям. Именно поэтому ВОЗ внедряет профилактические меры по всему миру.

Профилактика должна осуществляться в общегосударственном масштабе. Так, для предупреждения заболевания необходимо наладить систему водоснабжения, подаваемая питьевая вода должна быть обеззаражена и регулярно исследоваться. Кроме того, необходимо внедрить мониторинг состояния воды в водоемах с исследованием ее на наличие холерного вибриона. В районах эндемически неблагополучных в отношении холеры рекомендуют использовать пероральную вакцину.

Безусловно, важную роль играет и личная профилактика. Это особенно важно, ведь сейчас люди много путешествуют и могут оказаться в неблагоприятной в отношении холеры стране. Профилактические меры очень простые:

• Не купаться в неизвестных водоемах;
• Не употреблять сырую воду, пить только безопасную воду;
• Тщательно мыть руки после туалета, перед едой;
• Не употреблять еду в местах несертифицированной торговли;
• Не употреблять сырые морепродукты и рыбу.

Григорова Валерия, медицинский обозреватель

И интоксикацией. Во время болезни человек теряет до 40 литров жидкости в сутки, что может привести к смертельному обезвоживанию. Ежегодно холерой заболевают 3-5 миллионов людей, около 100-150 тысяч из них погибают.

Распространение холеры. До 1817 года холерой болели только жители Индии, но потом заболевание распространилось за ее пределы. Сегодня оно регистрируется во 90 странах мира. Несмотря на все старания медиков все еще не удается победить холеру. В Африке, Латинской Америке, Юго-Восточной Азии постоянно существуют очаги болезни. Это связано с антисанитарными условиями, в которых живут люди. Высок риск заразиться холерой у туристов, посещающих Гаити, Доминиканскую Республику, Кубу, Мартинику.

Чаще всего болезнь вспыхивает после социальных катаклизмов, землетрясений или других стихийных бедствий. Когда большое количество людей оказывается без питьевой воды. Сточные воды попадают в водоемы, откуда люди берут воду для приготовления пищи и где моются. В таких условиях, если заболевает один человек, то заражаются и другие. Поэтому холера возникает в форме эпидемий, когда заболевают до 200 тысяч человек.

Свойства возбудителя. Бактерии вырабатывают токсины, повреждающие оболочку тонкого кишечника. Именно с действием бактериальных ядов связано нарушение электролитного баланса и обезвоживание.

Токсины, выделяемые холерным вибрионом, обладают такими свойствами:

• разрушают эпителий тонкой кишки;
• вызывают обильное выделение воды в просвет кишечника. Эта жидкость выводится из организма в виде испражнений и рвоты.
• нарушают всасывание солей натрия в кишечнике, что приводит к нарушению водно-солевого баланса и к судорогам .

Холерный вибрион погибает при высушивании, воздействии солнечного света, нагревании до 60°C и выше, при контакте с кислотами. Поэтому люди с повышенной кислотностью желудочного сока редко заболевают. Быстро погибает при обработке кислотами и дезрастворами.

Возбудитель холеры любит щелочную среду. В почве, на загрязненных пищевых продуктах и предметах холерный вибрион может прожить несколько недель. А в воде несколько месяцев.

Жизненный цикл холерного вибриона .

• Бактерии проникают в организм человека с пищей и водой.
• Часть из них гибнет в желудке, но некоторые преодолевают этот барьер и оказываются в тонком кишечнике.
• В этой благоприятной щелочной среде вибрион прикрепляется к клеткам слизистой оболочки кишечника. Он не проникает внутрь клеток, а остается на поверхности.
• Холерные вибрионы размножаются и выделяют токсин СТХ. Этот бактериальный яд связывается с оболочками клеток тонкого кишечника и вызывает изменения в их работе. В клетках нарушается обмен натрия и хлора, что приводит к выделению большого количества ионов воды и солей в просвет кишечника.
• Обезвоживание клеток приводит к нарушению связи между ними и гибели. Мертвые клетки слизистой выводятся из организма вместе с холерными вибрионами.

Причины холеры

• больной человек;
• бактерионоситель, который выделяет холерный вибрион, но не имеет признаков болезни.

Механизм передачи холеры фекально-оральный – больной человек выделяет бактерии при рвоте и поносе. Проникновение в организм здорового человека происходит через рот. Невозможно заразиться холерой воздушно капельным путем.

Пути передачи :

• Водный (основной) – через загрязненную испражнениями воду. В теплых пресных и соленых водоемах, загрязненных сточными водами, концентрация бактерий очень высока. Люди заражаются, употребляя воду и во время купания. Такой водой опасно мыть посуду и продукты.
• Контактно-бытовой – через предметы, дверные ручки, посуду, белье, загрязненные рвотными массами или испражнениями больного.
• Пищевой – через устрицы, мидии, креветки, молочные продукты, фрукты, рыбные и мясные блюда не прошедшие тепловую обработку. На продукты бактерии попадают с грязной водой, от носителей или посредством мух.

• Купание в загрязненных водоемах, мытье в них посуды, употребление воды.
• Употребление в пищу морепродуктов, особенно сырых моллюсков.
• Посещение стран с низким уровнем жизни, где отсутствуют водопровод и канализация, не соблюдаются санитарные нормы.
• Большие лагеря беженцев, где не соблюдается санитария, и нет безопасных источников питьевой воды.
• Войны, социальные катаклизмы, когда появляется дефицит питьевой воды.
• В группе риска люди, страдающие гастритами с пониженной кислотностью и ахилией (состояние при котором желудочном соке отсутствует соляная кислота).

Профилактика холеры

Что делать, если высок риск развития холеры?

1. Все больные холерой и бактерионосители изолируются в специальный стационар или изолятор. Выписывают их после исчезновения симптомов болезни и трех бактериологических исследований с интервалом 1-2 суток. Анализы должны подтвердить, что в кишечнике отсутствуют бактерии.
2. Выявляют всех, с кем контактировал больной, троекратно берут анализы и проводят химиопрофилактику – короткий курс антибиотиков. Тех, кто был в близком контакте, изолируют в специальные боксы.
3. В помещении, где находился больной и на его рабочем месте проводят дезинфекцию. Для этого вызывают дезинфекционную бригаду из центра госкомсанэпиднадзора. Дезинфекцию проводят не позднее, чем через 3 часа после госпитализации больного.
4. Бригада, производящая дезинфекцию, надевает противочумный костюм (комбинезон) 2-го типа с клеенчатыми нарукавниками и фартуком, капюшоном, а также респиратором.
5. Дезрастворами обеззараживают пол и стены помещений на высоту 2 метра. Для этого используют: хлорамин 1%, сульфохлорантин 0,1-0,2%, лизол 3-5%, пергидроль.
6. Одежду, постельное белье, ковры и другие мягкие вещи пакуют в мешки и отправляют на обеззараживание в дезинфекционной камере. Посуду замачивают в 0,5% растворе хлорамина на 30 минут.
7. В отделении больному выдают индивидуальное подкладное судно, которое после каждого использования замачивают в дезрастворе: 1% хлорамин на 30 минут или 0,2% сульфохлорантин на 60 минут.
8. В стационаре одежду, посуду и постельное белье обеззараживают кипячением 5-10 минут или на 60 минут погружают в 0,2% раствор сульфохлорантина.
9. Не реже 2-х раз в день в помещении, где находится больной, проводят уборку с использованием растворов для дезинфекции 1% хлорамин, 1% гипохлорит натрия.
10. Остатки пищи и выделения больного засыпают хлорной известью в соотношении 1:5.
11. Медперсонал, ухаживающий за больным холерой, одет костюм IV типа – комбинезон с капюшоном. При взятии анализов и обработке больных добавляются резиновые перчатки клеенчатый (полиэтиленовый) фартук, резиновая обувь и маска.

Что делать, если имелся или имеется контакт с больным холерой?

Остальные контактные наблюдаются амбулаторно: в течение 5-ти дней – приходят на осмотр и сдают анализы.
Для экстренной профилактики, когда контакт с больным или носителем состоялся, используют один из антибиотиков.

Прививка от холеры

Вакцина не является универсальным средством защиты. Она всего лишь дополнение к другим противоэпидемическим мероприятиям (изоляция больных, выявление и лечение контактных и носителей, исключение распространение бактерий, профилактическое лечение, дезинфекция).

Вакцина Dukoral (WC-rbs)

Вакцина из убитых формалином и нагреванием холерных вибрионов и их токсина. Вакцину употребляют с буферным раствором, чтобы защитить препарат от воздействия желудочной кислоты. Водят 2 дозы вакцины с интервалом в 7 дней. Dukoral обеспечивает 85-90% защиты на протяжении 6 месяцев. Со временем эффективность вакцины ослабевает – через 3 года она составляет лишь 50%. Применяется, начиная с 2-х лет.

Пероральные вакцины против холеры Shanchol и mORCVAX

Вакцины из убитого холерного вибриона двух серогрупп без компонентов токсина . Бактерии запускают защитные реакции, приводящие к появлению стойкого иммунитета защищающего от болезни на 2 года. Вакцинация состоит из 3-х доз, которые вводят с интервалом 14 дней. Действенность вакцин 67%. Вакцину можно вводить детям, начиная с одного года.
Исследования показали безопасность и эффективность названных вакцин.

Вакцина CVD 103-hgr из живых ослабленных холерных вибрионов снята с производства.

Кому показана вакцинация:

• беженцы в перенаселенных лагерях;
• жители городских трущоб;
• дети в зонах высокого риска;
• лица, которые путешествуют в регионы с высоким риском холеры.

Для туристов вакцинация не обязательна.

Симптомы и признаки холеры

Степени течения холеры. Болезнь может протекать в разных формах, в зависимости от особенностей организма. У одних людей это стертые формы с незначительным расстройством пищеварения. Другие на протяжении первых суток теряют до 40 литров жидкости, что приводит к летальному исходу. Тяжелее других холеру переносят дети и пожилые люди.

Различают 4 степени обезвоживания организма и соответствующие степени течения болезни:

• І – потеря жидкости составляет 1-3 % массы тела – легкое течение холеры, наблюдается в 50-60 % случаев;
• II – потеря жидкости 4-6 % - средней тяжести;
• III – потеря жидкости 7-9 % - тяжелое течение;
• IV – потеря жидкости 10 % массы тела и больше - очень тяжелое течение, 10% случаев.

Симптомы холеры

Диагностика холеры

Для диагностики холеры исследуют материал:

• испражнения;
• рвотные массы;
• воду из предположительно загрязненных водоемов;
• пищевые продукты, которые могли быть загрязнены;
• смывы с предметов обихода и окружающей среды;
• содержимое кишечника у контактных и носителей;
• у умерших от холеры, фрагменты тонкого кишечника и желчного пузыря.

Лечение холеры

Режим при лечении холеры. Больной нуждается в постельном режиме на весь период болезни, пока есть клинические проявления: тошнота, рвота, слабость. Желательно использовать кровать Филипса с отверстием в районе ягодиц. Она также оснащена весами для контроля потери жидкости и емкостью для сбора кала мочи и других выделений. Все собирается в мерное ведро. Каждые 2 часа медперсонал оценивает количество жидкости, которое теряет больной. Исходя из этого, рассчитывают, сколько солевых растворов необходимо вводить, чтобы не допустить обезвоживания.
Физиопроцедуры, массаж и лечебная физкультура при лечении холеры не применяются.

Диета при холере. Специальных ограничений в питании нет. В первые дни болезни назначают диету №4. Она показана при заболеваниях кишечника, сопровождающихся сильными поносами. Это жидкие, полужидкие и протертые блюда, сваренные или приготовленные на пару.

Запрещены:

• супы на крепких мясных и рыбных бульонах, молочные супы
• свежий хлеб и мучные изделия
• жирные сорта мяса и рыбы, колбасы, консервы
• цельное молоко и кисломолочные продукты
• бобовые, пшено, ячневая и перловая крупа, макаронные изделия
• сырые овощи и фрукты, сухофрукты
• сладости, мед, варенье
• кофе, газированные напитки

• супы на обезжиренном бульоне с добавлением паровых кнелей и фрикаделек, яичных хлопьев. Слизистых отваров круп
• каши на воде из манной крупы, протертого риса, овсяная, гречневая
• сухари из пшеничного хлеба высшего сорта
• суфле из отварного мяса, сваренные на пару котлеты, кнели, фрикадельки. Используют нежирные сорта мяса: кроликов, кур, индеек говядины, телятины
• свежий кальцинированный или пресный протертый творог в виде парового суфле
• 1-2 яйца в день в виде омлета или всмятку
• чай, отвар из шиповника, сушеной черники, смородины, айвы

Запрещены:

• жирные сорта мяса
• острые приправы
• копчености

Лекарственная терапия холеры

Восстановление водно-солевого баланса необходимо проводить с первых часов болезни. Важно, чтобы организм получал больше жидкости, чем он теряет.

Водно-солевой раствор пьют или вводят в желудок с помощью назогастрального зонда при обезвоживании 1-2 степени. Компоненты раствора:

• питьевая вода, подогретая до 40 градусов - 1 л;
• гидрокарбонат натрия (питьевая сода) - 2,5 г;
• хлорид натрия (поваренная соль) - 3,5 г;
• хлорид калия - 1,5 г;
• глюкоза или сахар - 20 г.

Солевые растворы необходимы при 3 и 4 степени обезвоживания. Первые 2 часа их вводят внутривенно струйно, после этого капельно. Используют препараты Хлосоль, Квартосоль или Трисоль. Они восполняют дефицит воды и минералов.

Антибиотики при холере . Для борьбы с холерным вибрионом назначают один из препаратов.

Нитрофураны . Фуразолидон является противомикробным и антибактериальным средством. Его принимают по 100 мг через каждые 6 часов при непереносимости антибиотиков.

Длительность лечения зависит от тяжести протекания холеры и составляет 3-5 дней. После перенесенного заболевания у человека остается стойкий иммунитет.

Диспансерное наблюдение над переболевшими устанавливают на 3 месяца. В первый месяц необходимо сдавать анализы 1 раз в 10 дней. В дальнейшем 1 раз в месяц.

Народные методы лечения холеры.

Согревание . Поскольку у больного снижается температура тела, то его необходимо согревать. Для этого человека обкладывают грелками. В помещении поддерживают температуру не ниже 25 градусов.

Барвинок малый используется для борьбы с поносом и дезинфекции кишечника. Для приготовления чая 1 чайную ложку высушенного сырья заваривают стаканом кипящей воды. После остывания чай процеживают. Употребляют по 100 мл 3 раза в день.

Красное вино содержит много танина, останавливающего рост и размножение холерного вибриона. Его сухое вино рекомендуют пить по 50 мл каждые полчаса.

Травяной чай из ромашки, полыни и мяты. Травы смешивают в равных пропорциях. Для приготовления чая используют 5 столовых ложек смеси на литр кипящей воды. Пьют 2 литра в день маленькими порциями. Данное средство обладает противомикробным действием и снимает спазмы кишечника.

Солод . На литр воды добавляют 4 столовых ложки солода. Кипятят на протяжении 5 минут. Дают настояться, процеживают, добавляют 2 ч.л. сахара. В таком напитке содержится много минералов и биологически активных веществ.

Поэтому раньше его использовали для восполнения жидкости и солей.

В заключение напомним, что уберечься от холеры не сложно. Достаточно мыть руки и пользоваться чистой водой.

Соблюдайте правила гигиены и будьте здоровы!

Содержание статьи

Исторические данные холеры

Впервые холерный вибрион, как вероятный возбудитель болезни, был описан в 1849 p. Poucliet, в 1853 p. Pacini и в 1874 p. Е. Недзведская. Однако лишь в 1883 г. в начале пятой пандемии R. Koch выделил холерный вибрион в чистой культуре и описал его свойства. В 1906 p. F. Gotschlich на карантинной станции Эль-Top выделил другой биологический вариант вибриона, который отличался от «классического» способностью гемолизировать эритроциты барана. Этот вибрион был известен и раньше как возбудитель холероподобных болезней, но его не признавали за возбудитель холеры.

В третьем периоде истории холеры (1926-1960 pp.) Она вновь наблюдалась в эндемических регионах Юго-Восточной Азии (Индия, Пакистан, Бангладеш).В 1937-1939 pp. на острове Целебес (Сулавеси) в Индонезии возникла вспышка «холероподобных» болезней с высокой (70%) летальностью, которая была вызвана вибрионом Эль-Top. С 1961 г. эта болезнь распространилась на другие страны. С 1961 г. начался четвертый период распространения холеры (седьмая пандемия), которая продолжается и поныне. Решением ВОЗ (1962) вибрион Эль-Top официально признан как возбудитель холеры. Седьмая пандемия холеры, вызванная именно этим возбудителем, характеризуется некоторыми клинико-эпидемиологическими особенностями. В 70-80-е годы пандемия достигла стран Европы (в том числе наблюдалась на юге Украины) и Африки. Начиная с 1970 г. холера ежегодно регистрировалось в 40 странах мира. По неполным данным ВОЗ, за период с 1961 по 1984 pp. в мире холерой переболели 1,5 млн человек. Большая часть всех случаев холеры приходилась на страны Африки, где в отдельных регионах сформировались устойчивые эндемичные очаги. В последнее время заболеваемость холерой остается достаточно высокой. Особенно опасна эпидемическая ситуация сложилась в начале 90-х годов в странах Латинской Америки. В эти же годы холера регистрировалась в Индии, Австралии, США, Англии. Франции, Испании, Румынии, Украины. Настораживает то, что наряду с холерой Эль-Top стали чаще регистрироваться случаи заболевания, вызванного классическим биоваром холерного вибриона.

Этиология холеры

Холерные вибрионы способны продуцировать термостабильный эндотоксин, термолабильный экзотоксин (холероген) с сильным энтеротоксичным действием, а также фибринолизин, гиалуронидазу, коллагеназу, нейраминидазу и другие ферменты. Возбудители холеры имеют типоспецифический термостабильный О-антиген и групповой термолабильный Н-антиген (Базальное). По О-антигенам холерные вибрионы делятся на 3 серологических типа: Отава, Инаба и Гикошима. По отношению к холерным фагам вибрионы делятся на 5 основных фаготипов: А, В, С, D, Е.

У больных острыми кишечными инфекциями, вибриононосителей, а также из сточных вод открытых водоемов выделяют НАГ-вибрионы (неаглютинабильные), которые не аглютинируются поливалентной холерной О-сывороткой, не отличаются по морфологическим, культуральным и ферментативными свойствами от холерных вибрионов, имеют одинаковый с ними Н-антиген, но принадлежат к разным О-групп. Исследования, проведенные в последнее время, требуют пересмотра мнения относительно природы НАГ-вибриоиив. Вероятно, что феномен неаглютинабильности является временно приобретенным признаком любого биовара холерных вибрионов в результате их длительного пребывания и размножения при неблагоприятных условиях внешней среды. Считают, что по возвращении в благоприятные условия эти вибрионы способны обновлять свои предыдущие (в том числе патогенные) свойства.

Холерные вибрионы сравнительно устойчивы к факторам внешней среды, особенно биовар Эль-Top. Они долго сохраняют жизнеспособность в воде, почве, сточных водах канализации, в пляжном песке, морской воде, на продуктах (в течение 1-4 месяцев), в фекалиях без высыхания - до 2 лет. При определенных условиях они могут размножаться даже в водоемах, иле. Все вибрионы малоустойчивы к действию прямого солнечного света, высушивания. При температуре 80 ° С они погибают в течение 5 мин, весьма чувствительны к действию дезинфицирующих средств.

Важной особенностью всех вибрионов является их высокая чувствительность к кислотам. Так, хлороуглеродная (соляная) кислота даже разведенная 1: 10 000 действует на них губительно.

Эпидемиология холеры

Носительство вибрионов Эль-Гор длится 5-7 лет. В среднем носительство среди реконвалесцентов при холере Эль-Top составляет ЗО-50%, тогда как при классической - не превышает 20%. В очаге холеры отношение больных к носителям составляет 1: 10-20, а при холере Эль-Top - 1: 20-40. Механизм заражения холерой фекально-оральный , возбудитель попадает в организм чаще всего через воду, реже через продукты питания или контактно-бытовым путем.
В последнее время в связи с усилением процессов урбанизации, а также вследствие отставания в развитии социальной сферы, отсутствие надлежащей очистки сточных вод наблюдается массивное загрязнение открытых водоемов. Анализ эпидемиологической ситуации по холере в Украине свидетельствует о значительном удельном весе водного фактора в распространении этой инфекции. Настораживает факт, что на территории некоторых восточных и южных областей Украины наблюдается постоянное пребывание вибриона Эль-Top в открытых водоемах, результатом чего является водная вспышка холеры в Одесской области в 1991 г. В 1990 - 1991 pp. регистрировались единичные случаи холеры в Бердянске, Мариуполе, вызванные также употреблением инфицированной воды открытых водоемов. Особая роль принадлежит гидробионтам как объектам передачи инфекции. Так, в рыбе, крабах, креветках, моллюсках при нахождении их в загрязненных водоемах накапливаются и долго сохраняются вибрионы Эль-Top. Реже происходит непосредственное заражение при контакте с больным или вибриононосителем. Последние вспышки холеры вызванные употреблением инфицированных овощей, фруктов, молока и т.д.

Восприимчивость к холере высокая. Наиболее восприимчивы лица с гипо-, анацидным состоянием желудочной секреции. В эндемичных регионах преобладают заболевания среди детей и пожилых людей. В начале эпидемии чаще болеют мужчины 20-40 лет.

Сезонность летне-осенняя , что связывается с более благоприятными условиями относительно хранения и размножения возбудителя во внешней среде, активизацией факторов передачи, увеличение потребления продуктов, имеющих щелочную реакцию (овощи, фрукты), а также с увеличением употребления воды, различных напитков, вследствие чего уменьшается кислотность содержимого желудка, что способствует переходу вибрионов в тонкую кишку.

Перенесенная болезнь оставляет достаточно устойчив видоспецифический иммунитет. Повторные заболевания наблюдаются редко. Такие особенности холеры Эль-Top, как чаще и продолжительное носительство, большая устойчивость возбудителя к факторам внешней среды и антибиотикав, обуславливают более серьезный эпидемиологический прогноз.

Патогенез и патоморфология холеры

Схема патогенеза холеры имеет следующие этапы:

1. Попадание холерного вибриона в кишечник, размножение его в щелочной среде и разрушения, освобождения и накопление токсинов, в том числе холероген.
2. Усиление секреции изотонической жидкости:
   а) активация холерогена аденилциклазы мембран энтероцитов, усиленное образование цАМФ (цГМФ), повышение проницаемости биологических мембран энтероцитов для натрия и воды,
   б) блокирование натриевого насоса, резкое уменьшение реабсорбции изотонической жидкости.
3. Дегидратация (в катастрофической форме).
4. Сгущение крови, замедление кровотока, гипоксемия, гипоксия.
5. Метаболический ацидоз с накоплением токсичных продуктов.
6. Экстраренальные нарушения мочеиспускания (гипогидремия) вплоть до анурии, в тяжелых случаях - экстраренальная кома.

Клиника холеры

В типичных случаях холера начинается остро с поноса с императивными, неожиданными для больного позывами к дефекации без боли в животе и тенезмы. Кал быстро становится водянистым и далее напоминает рисовый отвар, теряет специфический запах и приобретает запах сырой рыбы или тертого картофеля (Г. А. Ивашенцов).
Возможно урчание около пупка или внизу живота. Через несколько часов, иногда через сутки, к поносу присоединяется многократная рвота, иногда фонтаном, без тошноты, боли в подложечной области. Рвотные массы быстро теряют характерный вид, становятся водянистыми и также напоминают рисовый отвар.

Профузный понос, многократная рвота с большим количеством рвотных масс быстро приводят к обезвоживанию организма. Нарастают интоксикация, слабость, жажда, сухость во рту. Кожа приобретает синюшный оттенок, становится влажной, холодной на ощупь, теряет эластичность, тургор ее снижается. Язык сухой, животвтянут, безболезненный, возможен метеоризм (гипокалиемия). Голос становится осипшим, дыхание учащается (тахипноэ), артериальное давление снижается, наблюдается тахикардия. Уменьшается диурез, возникают судороги отдельных групп мышц. Сознание сохранено, больные равнодушны, испытывают страх. Существенных изменений в периферической крови на начальном этапе нет, в дальнейшем эти изменения в основном связаны с ее сгущением. Температура тела остается, как правило, нормальной. Течение холеры может быть разным - от легких, стертых форм до тяжелых, молниеносных, когда больной погибает через несколько часов. По выраженности клинических проявлений различают легкую, среднетяжелую, тяжелую и особенно тяжелую форму. Тяжесть течения определяется степенью обезвоживания, гемодинамических и метаболических расстройств.

Степень обезвоживания лежит в основе клинико-патогенетической классификации холеры. Различают четыре степени обезвоживания, критерием которых является дефицит массы тела (%), а также показатели клинико-биохимического обследования.

У больных с обезвоживанием I степени наблюдается понос и рвота 2-4 раза в сутки, дефицит массы тела не превышает 3%. Самочувствия обычно удовлетворительное, больной испытывает слабость, сухость во рту, жажду. Физико-химические показатели крови остаются в норме. В течение 1-2 дней, часто спонтанно, наступает выздоровление. Холера с обезвоживанием I степени проявляется у 40-60% больных и регистрируется чаще во время разгара и спада эпидемической вспышки.

В случае обезвоживания II степени , которая наблюдается у 20-35% больных, потеря жидкости составляет более 3% (до 6%) массы тела. Болезнь имеет острое начало, характеризуется профузным поносом (стул до 15-20 раз в сутки), фекалии постепенно теряют характерный вид, напоминают рисовый отвар. Часто присоединяется рвота, быстро нарастает обезвоживание. Больные жалуются на слабость, головокружение, сухость во рту, жажду. Кожа сухая, бледная, часто с неустойчивым цианозом, охриплость голоса, иногда судороги икроножных мышц, кистей, стоп, подергивания жевательных мышц, икота. Наблюдаются тахикардия, снижение артериального давления до 13,3 / 8,0-12,0 / 6,7 (100/60-90/50 мм рт. ст.).

Нарушение электролитного баланса крови непостоянно, чаще имеют место гипохлоремия и гипокалиемия. Развивается компенсированный метаболический ацидоз, у отдельных больных незначительно повышается плотность плазмы крови и увеличивается гематокритное число. Часто наблюдается повышение количества эритроцитов и гемоглобина, что обусловливается прогрессирующим обезвоживанием и сгущением крови. Болезнь длится 3-4 дня. Как и в случае обезвоживания I степени, также возможно спонтанное выздоровление без лечения, для регидратации достаточно пить солевые растворы (например, «Оралит»).

Обезвоживание III степени (15-25% случаев) характеризуется потерей более 6% (до 9%) массы тела. Симптомы обезвоживания четкие, плохо компенсируются без парентеральной регидратации. Стул очень частый, фекалии водянистые, напоминают рисовый отвар. Наблюдается повторная рвота, сухость во рту, значительная жажда на фоне непрекращающихся позывов к рвоте, судороги всех групп мышц, возбуждение, беспокойство. Характерная теграда симптомов: понос, рвота, обезвоживание, судороги. Эти симптомы дополняются акроцианозом или общим цианозом, снижением тургора кожи (взятая в складку, она плохо расправляется), на кистях кожа в складках (симптом руки прачки). Черты лица больного заостряются, взгляд страдальческий, омраченный (fades cholerica), голос глухой, осипший (vox cholerica), иногда появляется афония. Нарастает гиповолемия, гипоксия, сгущение крови приводит к гемодинамическим расстройствам. Артериальное давление снижается до 10,7 / 8,0-9,3 / 6,7 кПа (80/60-70/50 мм рт. Ст.), Пульс слабый, тахикардия до 110-130 ударов в 1 мин. Температура тела снижается до 35,5 ° С, слизистые оболочки сухие, в животе бурчание, возможна незначительная болезненность в эпигастральной области. Тахипноэ, олиго-, анурия. У 50% больных наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз до 9-10 9 в 1 л, СОЭ увеличена или нормальная. Углубляется гипокалиемия, гипохлоремия при гипернатриемии. Масса циркулирующей плазмы крови снижается до 33 мл / кг (в норме 42-45 мл / кг), нарастает экстраренальная азотемия.

Обезвоживание IV степени , или холерный алгид (лат. algidus - холодный),- это обезвоживания с потерей около 10% массы тела и более. Наблюдается во время вспышек холеры у 8-15% больных. Перед развитием алгидного состояния возможны кратковременные проявления предыдущих ступеней обезвоживания, быстро (за несколько часов) сменяют друг друга. Состояние больного резко ухудшается. Прогрессирование болезни приводит к развитию гиповолемического шока. Вследствие пареза кишечника понос и рвота могут временно уменьшиться или даже прекратиться, но иногда они возобновляются на фоне регидратации или после ее окончания. Все симптомы обезвоживания резко выражены. Температура тела снижается до 35 ° С или до «трупной температуры» (31 ° С) (М. К. Розенберг). Кожа холодная («как лед»), покрытая липким потом, тургор и эластичность ее резко снижены (складка не разравнивается, симптом руки прачки), чувствительность кожи снижается (горчичник проходит бесследно). Черты лица еще более обостряются, типичное «холерные лицо», заметна синюшность вокруг глаз - симптом темных (холерных) очков, а при дальнейшем обезвоживании - симптом заходящего солнца. Глаза больного пылу, глазные яблоки сморщенные, слепота. Части тела, что выпячиваются, - уши, нос, концы пальцев, губы - серо-синюшного или фиолетового цвета. Голос Бесшумный или афония.

Выраженная одышка (50-60 дыхательных экскурсий в 1 мин), часто больные дышат открытым ртом. В акте дыхания принимают участие все мышцы грудной клетки.
Судороги тонического характера распространяются на все грудные мышцы, в том числе на диафрагму, что приводит к прочной икотые. Анурия. Пульс нитевидный (до 140 в 1 мин и более), тоны сердца резко приглушены, II тон может исчезать, II тон заменяется шумом, оказывается шум трения перикарда. Больной находится в состоянии глубокой прострации. Кровь резко сгущенная, количество эритроцитов 6-8-10 12 в 1 л, гемоглобина - около 180 г / л и более, лейкоцитов - 80-10 9 в 1 л, гематокритного число достигает 0,6 и более, СОЭ нормальная. Наблюдается гипокалиемия - ниже 2,5 ммоль / л. Если своевременное лечений не проводится, болезнь переходит в фазу асфиксии, холерную кому. Смерть наступает на фоне потери сознания, повторных приступов коллапса, тахипноэ, судорог. В летальных случаях продолжительность болезни не превышает З-4 дня.

Реактивный период (выздоровления) при холере может наступить на фоне обезвоживания любой степени, в том числе и алгид. Его начало трудно предсказать. Этот период характеризуется постепенным угасанием острых проявлений болезни, кожа больного приобретает нормальный цвет, теплеет, восстанавливается ее эластичность, пульс постепенно приближается к норме, тоны сердца становятся более громкими, повышается артериальное давление, крепнет голос, появляется моча до полиурии.

Постепенно в течение 2-3 дней температура тела возвращается в норму. Такие резкие обратные изменения в большинстве случаев быстро проходят при интенсивной регидратационной терапии.К атипичным формамам болезни относится молниеносная (фульминантная) холера, при которой наблюдается внезапное начало и бурное развитие обезвоживания, вследствие чего быстро развиваются гиповолемический шок, судороги всех групп мышц, появляются симптомы энцефалита, наступает холерная кома. Некоторые исследователи (А. Г. Никотел) эту форму болезни объясняют возможностью пребывания и размножения холерного вибриона в желчных путях, куда возбудитель попадает через общий желчный проток из двенадцатиперстной кишки, где он до этого размножился до огромного количества. Критическое состояние развивается молниеносно вследствие попадания в кровь через неповрежденную стенку желчного пузыря большого количества токсичных продуктов холерных вибрионов в раннем периоде болезни.

Сухая холера (cholera sicca) - очень тяжелая («трагическая») форма болезни со злокачественным течением. У больных такую форму среди полного здоровья появляется резкая слабость, быстро развивается коллапс, одышка, судороги, цианоз, коматозное состояние. Эта форма по несколько часов приводит к летальному исходу при недостаточности кровообращения и дыхания. Такой вариант наблюдается редко, как правило, у истощенных больных.

Стертая форма болезни характеризуется нечеткой симптоматикой и легким течением (чаще наблюдается в случае холеры Эль-Top).

Течение холеры у детей дошкольного возраста имеет некоторые особенности. Гастроэнтерит, как правило, развивается реже и болезнь протекает в форме энтерита. Чаще наблюдаются тяжелые формы, поскольку дети тяжелее переносят обезвоживание. У них чаще возникают поражения центральной нервной системы, проявлениями чего являются адинамия, судороги, клонические судороги, глубокое нарушение сознания, кома. У детей быстрее развивается обезвоживание, степень которого установить труднее в связи с относительно большим объемом внеклеточной жидкости, поэтому показатели относительной плотности плазмы крови является менее информативными. У детей большая склонность к гипокалиемии, значительное повышение температуры тела. Понос имеет изнурительный характер. Возможны менингеальные симптомы.
Подобные проявления могут наблюдаться также у лиц пожилого возраста вследствие ареактивности (авитаминоз, интеркуррентные заболевания). Летальность достигает 20-40% и более.

Особенности современного течения холеры связаны со спецификой вибриона Эль-Гор. Холера, вызванная этим возбудителем, имеет преимущественно более легкое течение, чаще наблюдаются стертые и атипичные формы с длительным постинфекционным, нередко здоровым вибриононосительством.

Осложнения холеры

Другими осложнениями холеры является пневмония, которая часто сопровождается отеком легких, а также флегмона, абсцесс, гнойный паротит, цистит и др..

Прогноз холеры

Диагноз холеры

Опорными симптомами клинической диагностики холеры являются:

• классическая тетрада - понос, рвота, обезвоживание (изотоническая дегидратация), судороги,
• острое начало болезни с поноса и следующей рвоты (без тошноты, боли в животе, тенезмы), рвотные массы и фекалии в виде рисового отвара или молочной сыворотки,
• субнормальная температура тела;
• акроцианоз (тотальный цианоз), симптомы холерного лица, руки прачки, холерной складки, холерных очков;
• хриплый бесшумный голос (до афонии), тахипноэ, тахикардия, снижение артериального давления (до коллапса), олигоанурия.

Специфическая диагностика холеры

Материал собирают в индивидуальные судна, отмытые от дезинфицирующих растворов. Для исследования берут 10-20 мл материала, который при помощи обеззараженных кипячением ложек собирают в стерильные банки или пробирки. Для получения материала также используют ректальные ватные тампоны, реже резиновые катетеры. Материал доставляют в лабораторию в металлической таре специальным автотранспортом. При получении и транспортировки материала следует строго соблюдать правила личной безопасности. Материал высевают на 1% лептонной воду (предыдущий результат через 6 ч) с последующим посевом на густые питательные среды. Конечный результат получают через 24-36 час.

Существенным недостатком классических методов лабораторной диагностики является сравнительно большая продолжительность всего периода идентификации возбудителя. Поэтому все шире при холере используют экспресс-методы диагностики: реакции имобилизадии, микроагглютинации вибрионов противохолерной О-сывороткой с использованием фазово-контрастной микроскопии (результат получают через несколько минут), макроаглютипации с применением специфической противохолерной О-сироваткн и реакцию иммунофлюоресценции (результат через 2 - 4 ч).
В целях серологической диагностики используют РИГА, РН, ИФА.
Применяется также метод идентификации холерного фага, но он имеет вспомогательный характер.

Дифференциальный диагноз холеры

При сальмонеллезном гастроэнтерите обезвоживание редко достигает III или IV степени. Сначала появляется боль в животе, тошнота, рвота, повышается температура тела и только позднее присоединяется понос, в то время как холера начинается с поноса, а рвота возникает позже, на фоне прогрессирующего обезвоживания. У больных сальмонеллезом фекалии зеленого цвета с примесью слизи, вонючие. Часто выявляется увеличение печени и селезенки, что нетипично для холеры.

Шигеллез характеризуется спастическим болью в левой подвздошной области, тенезмами, небольшим количеством фекалий с примесью слизи и крови, чего нет при холере, почти не наблюдаются признаки обезвоживания.

У больных эшерихиозом повышается температура тела, постепенно развивается обезвоживание (эксикоз), долго сохраняется каловый характер фекалий, которые у маленьких детей имеют оранжевый цвет.

Ротавирусный гастроэнтерит наблюдается в виде вспышек, преимущественно в осенне-зимний период, фекалии пенистые, обезвоживание не достигает такой степени, как при холере. Часто выявляются гиперемия и зернистость слизистой оболочки ротовой части глотки.

Отравления мухомором зеленым (бледной поганкой) часто, как и холера, сопровождается синдромом энтерита, но для него характерны резкие боли в животе и тяжелое поражение печени с желтухой. Нужно также дифференцировать холеру с отравлениями соединениями мышьяка, метиловым спиртом, антифризом (большое значение имеет анамнез), а также с тяжелыми формами малярии.

Лечение холеры

Первоочередной и самой эффективной у больных холерой является патогенетическая терапия. Она охватывает лечебные мероприятия, направленные прежде всего на борьбу с обезвоживанием и потерей организмом больного минеральных солей, с ацидозом, а также на нейтрализацию и выведение токсинов из организма, уничтожение возбудителя.

Поскольку тяжесть течения холеры обусловливается острым обезвоживанием, то самым существенным следует считать своевременную и качественную регидратацию путем парентерального введения изотонических солевых растворов. Регидратация осуществляется в два этапа: первый - первичная регидратация с целью компенсации водно-электролитного дефицита, который уже есть, второй - коррекция потери воды и электролитов, что продолжается.

Обязательным условием эффективности регидратационной терапии является решение трех вопросов: какие растворы, в каком объеме и как их следует вводить больному.

Первый этап регидратации должен быть проведен в течение первых часов болезни. Объем растворов должен равняться начальному дефициту массы тела, о котором можно узнать из опроса больного или его родственников. Есть несколько способов определения общего объема жидкости, необходимого для регидратации. Наиболее простой - это уже упоминавшийся метод определения объема жидкости по потере массы тела.
Чтобы определить необходимый объем жидкости, можно использовать показатель относительной плотности плазмы крови больного. Так, на каждую тысячную долю повышение относительной плотности плазмы более 1,025 вводят парентерально 6-8 мл жидкости на 1 кг массы больного.

На начальном этапе регидратационной терапии обязательным является определение требуемого объема регидратационной жидкости через каждые 2 часа. Для этого с такой же периодичностью определяют относительную плотность плазмы крови, ионограму крови, регистрируют ЭКГ. Целесообразно также периодическое определение гемагокритного числа общего уровня белка плазмы крови и количества эритроцитов.

Для парентеральной регидратации используют солевые растворы. «Квартасиль» содержит натрия хлорида - 4,75 г, калия хлорида - 1,5, натрия ацетата - 2,6, натрия гидрокарбоната-1 г на 1 л воды для инъекций, раствор Филлипса № 1 («Трисиль») - натрия хлорида-5 г, натрия гидрокарбоната - 4, калия хлорида - 1 г на 1 л воды для инъекций, раствор Филлипса № 2 при нормальных показателях калия в плазме крови - натрия хлорида - 6 г, натрия гидрокарбоната-4 г на 1 л воды. Кроме приведенных растворов можно применять «Ацесиль», «Хлосиль», «Лактосиль».

Большое значение имеет скорость введения растворов. Так, в случае обезвоживания III-IV степени в первые 20-30 мин первичной регидратации 2-3 л раствора вводится струйно со скоростью 100 мл / мин, в течение следующих С-40 мин - по 50 мл / мин (1,5-2 л), в последние 40-50 мин - по 25 мл / мин (1,5 л). Опасения относительно опасности быстрого введения изотонических солевых растворов преувеличены. Опыт показывает, что именно быстрая регидратация способствует нормализации гемодинамики. Подкожное введение растворов больным холерой нецелесообразно и теперь не применяется. Необходимым условием проведения регидратационной терапии является контроль за температурой примененных растворов (38-40 ° С).

Больным с обезвоживанием I, а иногда и II степени возможно проводить регидратацию перорально. С этой целью используют «Оралит» («Глюкосолан») такого состава: натрия хлорида - 3,5 г, натрия гидрокарбоната - 2,5, калия хлорида-1, 5, глюкозы - 20 г на 1 л кипяченой питьевой воды. Можно применять также «Регидрон», «Гастролит» и др.. Рекомендуется навески солей и глюкозы растворять в воде с температурой 40-42 ° С непосредственно перед употреблением. В случае повторной рвоты следует воздерживаться от пероральной регидратации и вводить парентерально (внутривенно) растворы.

Струйное вливание растворов можно прекратить только после нормализации пульса, артериального давления, температуры тела. Критерием также является устранение гиповолемии, сгущение крови, ацидоза.
По окончании первичной регидратации продолжают компенсаторную регидратацию (второй этап). Коррекция потери жидкости и метаболических нарушений проводится с учетом исследуемых в динамике (каждые 4-6 ч) показателей гомеостаза, количества фекалий и рвотных масс. В тяжелых случаях коррекция продолжается в течение нескольких суток. В целях компенсаторной регидратации применяют приведенные выше изотонические растворы, которые чаще всего вводят внутривенно (капельно).

Регидратационную терапию можно прекращать только в условиях значительного уменьшения объема фекалий, отсутствии рвоты и преобладания количества мочи над количеством фекалий в течение последних 6-12 час. Общее количество солевых растворов, используемых для регидратации, может достигать 100-500 мл / кг и более.
У детей регидратация также проводится солевыми растворами, но, как правило, с добавлением 20 г глюкозы на 1 л раствора. Детям до 2 лет разрешается вводить внутривенно капельно (не струйно!) До 40% определенной путем расчета количества раствора в течение часа, а вся первичная регидратация должна проводиться медленнее (в течение 5-8 ч).

Применение сердечных гликозидов при лечении больных с декомпенсированным обезвоживанием противопоказано, поскольку прессорные амины углубляют нарушения микроциркуляции, способствуют развитию недостаточности почек.

В комплексной терапии больных холерой применяют антибиотики. При этом следует соблюдать принципы антибиотикотерапии:

1. назначение антибиотика после получения материала для бактериологического исследования,
2. непрерывность приема препарата (включая ночные часы),
3. парентеральное введение, а после прекращения рвоты - пероральное,
4. определения чувствительности возбудителя к антибиотикам.

По такой же схеме проводится лечение бактерионосителей. При необходимости больным холерой приведены антибиотики назначают парентерально.
Особой диеты больные холерой не нуждаются. Сначала назначают диету № 4, а после 3-4 дней - общую с преобладанием продуктов, которые содержат много калия (например, картофель).

Профилактика холеры

Госпитализация проводится в стационары трех типов учитывая эпидемиологическую целесообразность:

1. холерный изолятор, в который госпитализируют больных холерой;
2. провизорный изолятор (госпиталь), куда госпитализируют из очага всех больных желудочно-кишечные заболевания для установления ления точного диагноза,
3. обсервационный изолятор (госпиталь) для обследования лиц, находившихся в контакте с больным или бактерионосители. Карантинные мероприятия (изоляция контактных лиц) проводятся в течение 5 суток. При обнаружении среди этого контингента больных холерой срок карантина определяется повторно от последнего контакта с выявленным больным.

Проводится тщательное эпидемиологическое исследование каждого случая холеры (вибриононосительства). При обнаружении случаев холеры осуществляют оперативный эпидемиологический анализ и уточняют границы ячейки. Необходимыми средствами являются профилактическая и заключительная дезинфекция, бактериологическое обследование на возбудителя холеры объектов внешней среды.

Если при обследовании выявляются НАГ-вибрионы, таких больных немедленно госпитализируют, а в очаге проводят исследования необходимых материалов на возбудителя холеры.

При наличии случаев холеры ограничивают пользование водоемами, миграцию населения. Проводится широкая санитарно-просветительная работа.
Профилактика холеры предусматривает санитарную охрану границ от завоза инфекции извне.В случае неблагоприятной эпидемиологической ситуации решается вопрос о вакцинации. Она проводится детям старше 7 лет и взрослым корпускулярной холерной вакциной и холерогенанатоксином однократно в дозе 0,8 мл. Иммунитет после вакцинации сохраняется в течение 4-6 месяцев. Ревакцинация проводится по эпидемиологическим показаниям не ранее чем через 3 месяца после первичной вакцинации.

История

Холера - древнейшая болезнь человека, которая распространялась на многие страны мира и даже континенты и уносила миллионы человеческих жизней. Эндемичным очагом холеры являлись бассейны рек Ганга и Брахмапутры в Индии. Сочетание жаркого климата с обилием осадков, географических особенностей (низменная местность, множество пойм, каналов и озёр) и социальных факторов (высокая плотность населения, интенсивное загрязнение водоёмов фекалиями, использование загрязнённой воды для питья и бытовых нужд) определило укоренение этой инфекции в данном регионе.

До 1960 год было известно шесть пандемий (смотри полный свод знаний) холеры, хотя они практически не были разделены эпидемически благополучными периодами. Первая пандемия холеры, начавшаяся в Индии в 1817 год, в последующие 8 лет была занесена на Цейлон, Филиппины, в Китай, Японию и Африку, затем в Ирак, Сирию и Иран и, наконец, в города Каспийского бассейна России (Астрахань, Баку). Вторая пандемия холеры (1828-1837), также начавшаяся в Индии, распространилась на Китай, откуда караванными путями - в Афганистан и в Россию (Бухару, Оренбург). Другой путь проникновения холеры в Россию - через Иран, откуда она распространилась на страны Ближнего Востока и Закавказье. В эту пандемию холера охватила большинство губерний России, была завезена в Западную Европу и Северную Америку. Третья пандемия холеры (1844- 1864) началась с эпидемий в Индии, Китае, на Филиппинах, в Афганистане и распространилась через страны Средней Азии и Иран в Закавказье. Проникновение холеры в Россию было связано с эпидемией, разразившейся в странах Западной Европы, откуда инфекция была завезена также в Северную Америку. Четвертая пандемия холеры (1865-1875) началась в Индии и, продвигаясь в восточном (Китай, Япония) и западном направлении, достигла Европы, Африки и Америки. В Россию холера в эту пандемию проникла через Турцию и с запада - через Пруссию. Пятая пандемия холеры (1883-1896), охватившая те же р-ны Азии, южные порты Европы и Америки, не миновала и Россию. Шестая пандемия холеры (1900-1926) характеризовалась выраженным вторым подъёмом, что связано с войнами (балканской, первой мировой, а также с интервенцией и гражданской войной в России).

В периоды между описанными пандемиями и после 1926 год в некоторых странах Азии не было года, свободного от эпидемического подъёма заболеваемости. Существующие статистические данные основываются главным образом на учёте умерших от холеры. Так, в Китае в 1939 -1940 годы от холеры умерло более 50 тысяч человек. По офиц. данным, в 1919 -1949 годы в Индии от холеры умерло около 10 миллионов человек. После 1950 год наметилось выраженное снижение распространения холеры.

Если с 1919 по 1949 год, по обобщённым данным О. В. Барояна (1970), от холеры умирало ежегодно 350-400 тысяч человек, то в период с 1950 по 1954 год эта цифра составила 77 тысяч, а в последующее пятилетие - примерно по 40 тысяч. Классическая холера осталась лишь в древнем эндемичном очаге (в Индии) и в 70-е годы 20 век не проявлялась массивными эпидемиями. Пандемическое распространение холеры в эти годы связано с новым возбудителем - биоваром Эль-Тор. Выраженная способность биовара Эль-Тор вызывать эпидемии холеры привлекла внимание специалистов ещё в 1937 год, когда в Индонезии на о. Сулавеси возникла эпидемия холеры, вызванная указанным возбудителем. Летальность при этой эпидемии составляла 50-60%.

Широкое распространение холеры Эль-Тор началось в 1961 год, который многие исследователи считают годом начала седьмой пандемии холеры. Оценивая сложившуюся ситуацию, Комитет экспертов ВОЗ (1970) счёл вполне вероятным распространение холеры в ближайшем будущем и появление её в тех частях света, в которых она отсутствовала в течение многих лет. Роль биовара Эль-Тор как этиологического фактора холеры быстро возрастала; число заболеваний, вызванных этим возбудителем, достигло масштабов эпидемий. Так, в 1960 год биовар Эль-Тор был выявлен у 50%, а в последующем году - более чем у 80% всех заболевших холерой. Даже в Индии в 70-е годы 20 век биовар Эль-Тор занимал преобладающее положение.

По далеко не полным официальным данным, в 1961 год эпидемии холеры регистрировались в 8-10 странах; в последующие четыре года холерой было охвачено 18 стран, а с 1965 год до начала 1970 год- 39 стран мира. Такого быстрого распространения холеры по многим странам мира не отмечалось ни в одну из предшествующих пандемий. При этом первичное появление инфекции во многих странах не завершалось ликвидацией эпидемического очага и становлением полного эпидемического благополучия. Холера укоренялась на территории этих стран. Развивающаяся пандемия холеры Эль-Тор охватила и те страны, где болезнь или не регистрировалась многие годы, или отсутствовала на протяжении всей истории предшествующих пандемий.

Сначала холера Эль-Тор появилась на о. Сулавеси, затем в Макао и Гонконге, откуда была завезена в Саравак, а к концу 1961 год- на Филиппины. В последующие 4 года холера Эль-Тор появилась на о. Тайвань, проникла в страны Юго-Восточной Азии и затем в Южную Корею. В 1964 год эпидемия холеры Эль-Тор возникла в Южном Вьетнаме, где заболело около 20 тысяч человек. К 1965 год она достигла Афганистана и Ирана, распространяясь в районах, непосредственно прилегающих к границам СССР. Конечной северно-западный границей распространения холеры в середине 1965 год была эпидемическая вспышка в Каракалпакской АССР и Хорезмской области Узбекской ССР. Дальнейшее развитие пандемии холеры Эль-Тор характеризуется повторностью эпидемических вспышек в странах Юго-Восточной Азии, Ближнего и Среднего Востока и проникновением её на Африканский материк. В 1970 год эпидемические вспышки холеры Эль-Тор возникли в Одессе, Керчи, Астрахани.

Кульминационным моментом седьмой пандемии холеры является 1971 год. Если в 1970 год в мире было зарегистрировано 45011 больных холерой, то в 1971 год- 171 329 больных, в 1972 год- 69 141, в 1973 год- 108 989, в 1974 год- 108 665 и в 1975 год- 87 566 больных. В 1971 год в странах Азии зарегистрировано 102 083 случая холеры; наибольшая заболеваемость отмечалась в Индии, Индонезии, Бангладеш и на Филиппинах. В странах Африки было зарегистрировано 69 125 случаев холеры; при этом наибольшая заболеваемость была в Гане, Нигерии, Чаде, Нигере, Мали, Марокко, Камеруне, Верхней Вольте.

В 1971 год холера Эль-Тор зарегистрирована и в некоторых странах Европы: Португалии, Испании, Франции, Швеции и другие Была серьёзно поколеблена концепция, что холера Эль-Тор - заболевание только развивающихся стран, в которых санитарно-гигиенических уровень жизни населения не достиг оптимума, исключающего развитие эпидемии. Ещё в большей степени поколебала эту концепцию эпидемия холеры, возникшая в 1973 год в Неаполе (Италия),- свыше 400 случаев заболеваний; эпидемия была связана с употреблением в пищу устриц, добываемых в прибрежных водах Средиземного моря.

В последующие годы эпидемические подъёмы заболеваемости холерой Эль-Тор наблюдались в 36-48 странах: в 1976 год было зарегистрировано 66 804 больных, в 1977 год- 58 661, в 1978 год- 74 632 и в 1979 год- 54 179.

Накопленные данные, характеризующие особенности холеры Эль-Тор, не укладываются в понятия современной эпидемиологии, рассматривающей эпидемический процесс как серию пассажей возбудителя от носителя к здоровому человеку. При этом объектам окружающей среды (вода открытых водоёмов, канализационные сбросы) отводится роль путей передачи, доводящих возбудителя до организма человека. Согласно этим устоявшимся представлениям человек является единственным объектом, поддерживающим непрерывность эпидемического процесса. Это положение исключает существование (не временное сохранение, а развитие и накопление) возбудителя холеры Эль-Тор в окружающей среде вне организма человека. Анализ эпидемической обстановки по холере, сложившейся к 70-м годы в различных странах мира, показывает, что разница в сроках возникновения эпидемий в этих странах составляет несколько дней, а этого недостаточно для формирования очага и последовательного поступательного продвижения холеры с территории одной страны на территорию другой. Теоретически можно допустить, что когда то в прошлом население этих стран (в том числе тех, в которых на протяжении всей их истории не возникало холеры) было одномоментно инфицировано, и при каких-то неизвестных в настоящий, время условиях в 1970 год и затем в 1971 год в них одномоментно возникли эпидемии. Определяются ли эти неизвестные условия только миграционными процессами, сказать трудно.

Эпидемическая ситуация по холере в мире остаётся напряжённой. В таких странах мира, как Индия, Индонезия, Бирма, Бангладеш, Малайзия, Филиппины, Гана, Камерун, Нигер, Нигерия, Сенегал и другие, наблюдаются непрекращающиеся эпидемии холеры с ежегодной регистрацией больных от сотен до нескольких тысяч человек.

Этиология

Возбудитель холеры- холерный вибрион Vibrio cholerae Pacini 1854. Различают два биовара: классический - Vibrio cholerae biovar cholerae и Эль-Тор - Vibrio cholerae biovar eltor. Оба биовара составляют серологическую группу 01.

Возбудитель холеры впервые обнаружен итал. патологом Ф. Паники в 1854 год в содержимом кишечника и слизистой оболочке тонкой кишки людей, погибших от холеры во Флоренции. В 1883 год в Египте

Р. Кох выделил холерный вибрион в чистой культуре из испражнений больных холерой и трупов погибших от холеры и изучил его свойства. Готшлих (F. Gotschlich) в 1906 год на карантинной станции Эль-Тор (в Египте, на Синайском п-ове) выделил из кишечника паломников вибрион по биологический свойствам такой же, как и выделенный Р. Кохом, но отличающийся гемолитическими свойствами. Долгое время он не считался возбудителем холеры. Только в 1962 год в связи с седьмой пандемией холеры, вызванной вибрионом Эль-Тор, он признан возбудителем холеры.

В разные годы исследователи открывали и описывали вибрионы, некоторые из которых по биохимический свойствам аналогичны холерному вибриону, но отличаются по соматическому О-антигену (смотри полный свод знаний: Бактерии, антигены бактерий) и не являются возбудителями холеры. Их назвали холероподобными вибрионами, а позднее НАГ-вибрионами (не агглютинирующиеся вибрионы). На основании сходства структуры ДНК и общности многих биологический характеристик они также отнесены к виду V. cholerae. Таким образом, вид V. cholerae разделяется по структуре соматического О-антигена на серогруппы, из которых возбудителем холеры является V. cholerae 01, а V. cholerae 02; 03; 04... до 060 и более могут вызывать банальные энтериты и гастроэнтериты.

V. cholerae 01 представлен серотипами (сероварами) Огава, Инаба и Гикошима. Холерный вибрион продуцирует экзоэнтеротоксин - холероген, который получен в чистом виде и представляет собой белок с относительным мол. весом (массой) 84 000, состоящий из 2 иммунологически различающихся фрагментов.

Животные в естественных условиях не болеют холерой, при экспериментальном заражении наиболее восприимчивы к холерной инфекции кролики-сосунки.

Место размножения возбудителя холеры - кишечник человека. Тем не менее некоторый период времени он может переживать в окружающей среде, а при благоприятных условиях и размножаться, что особенно относится к биовару Эль-Тор. Высказывается предположение, что некоторые атипичные (не продуцирующие или слабо продуцирующие экзотоксин - холероген) вибрионы Эль-Тор являются свободно живущими микроорганизмами.

Холерные вибрионы представляют собой небольшие слегка изогнутые или прямые полиморфные палочки длиной 1,5-3 микрометров, шириной 0,2-0,6 микрометров, спор и капсул не образуют, имеют один полярно расположенный жгутик, по длине в 2-3 раза превышающий размер клетки, обусловливающий активную подвижность вибриона (смотри рисунок). Они хорошо красятся анилиновыми красками, грамотрицательны. Электронномикроскопическое исследование показало сложное клеточное строение вибрионов, характерное для грамотрицательных бактерий. Холерные вибрионы - факультативные анаэробы, хорошо растут на обычных питательных средах слабощелочной и щелочной реакции, особенно при наличии в них хлорида натрия в концентрации 0,5-2%; оптимальный pH 7,6-8,2. Микробы растут при t° 10-40° (температурный оптимум 35-38°).

В мясопептонном бульоне и 1% пептонной воде микроб быстро размножается: через 3-4 часа на поверхности появляется помутнение, а несколько позже нежная плёнка. На щелочном агаре через 14-16 часов при t° 37° холерный вибрион образует гладкие прозрачные с голубоватым оттенком колонии средней величины, поверхность колоний влажная, блестящая, край ровный.

Холерный вибрион образует оксидазу, декарбоксилирует лизин и орнитин и не разлагает аргинин, расщепляет глюкозу в аэробных и анаэробных условиях с образованием кислоты без газа, что характерно для всего рода Vibrio. Холерные вибрионы ферментируют также маннит, мальтозу, сахарозу, маннозу, левулезу, галактозу, крахмал и декстрин, не расщепляют арабинозу, дульцит, рафинозу, рамнозу, инозит, салицин и сорбит; продуцируют индол из триптофана и восстанавливают нитраты в нитриты. Холерный вибрион относится к I группе по Хейбергу (смотри полный свод знаний: Вибрионы) - разлагает сахарозу и маннозу и не разлагает арабинозу. Обладая выраженной протеолитической активностью, он разжижает желатину, казеин, фибрин и другие белки. Он вырабатывает лецитиназу, липазу, РНК-азу, муциназу, нейраминидазу. Холерные вибрионы биовара Эль-Тор при росте в глюкозофосфатном бульоне Кларка, как правило, образуют ацетилметилкарбинол, в то время как холерные вибрионы классического биовара такой способностью не обладают. Некоторые штаммы биовара Эль-Тор лизируют бараньи и козьи эритроциты в жидкой питательной среде.

Антигенная структура обоих биоваров возбудителя холеры одинакова. Они содержат термостабильный соматический антиген 01. Методом двойной диффузионной преципитации в геле в экстракте холерного вибриона обнаружено 7 антигенов - от α до Θ. Наиболее изучен термостабильный липополисахаридный а-антиген клеточной стенки, определяющий серологическую специфичность. Этот антиген обладает также свойствами эндотоксина и при парентеральном введении вызывает выработку антител, обеспечивая антибактериальный иммунитет. Термолабильный жгутиковый Н-антиген одинаков у представителей всех серогрупп V. cholerae.

Холерный вибрион чувствителен к повышению температуры: при t° 56° он погибает через 30 минут, а при t° 100° - мгновенно. Низкие температуры он переносит сравнительно хорошо, оставаясь жизнеспособным при t° 1-4° не менее 4-6 недель Отмечена высокая чувствительность к высушиванию и солнечному свету, к дезинфицирующим веществам, в том числе к спирту, раствору карболовой кислоты и особенно к кислотам.

Холерный вибрион высокочувствителен к большинству антибиотиков - тетрациклинам, левомицетину, рифампицину; чувствителен к эритромицину, аминогликозидам, полусинтетическим пенициллинам широкого спектра действия, несколько менее чувствителен к цефалоспоринам.

Морфологические, культуральные и биохимические характеристики холерного вибриона и неагглютинирующихся вибрионов одинаковы.

Идентификация холерных вибрионов основывается на определении специфического соматического 01-антигена и чувствительности к холерным фагам: классического биовара- к фагу С, а биовара Эль-Тор - к фагу Эль-Тор. Биовары идентифицируют также по чувствительности к полимиксину (классический биовар - чувствителен, биовар Эль-Тор - устойчив); гемагглютинации куриных эритроцитов (классический биовар не вызывает гемагглютинации, биовар Эль-Тор вызывает); продукции ацетилметилкарбинола (классический биовар не продуцирует, биовар Эль-Тор чаще продуцирует).

Эпидемиология

Источником инфекции является человек - больной и вибриононоситель. При холере наблюдается вибриононосительство после перенесённой болезни, часто встречаются стёртые и атипичные формы, а также здоровое вибриононосительство (смотри полный свод знаний: Носителъство возбудителей инфекции). Следует учитывать также выраженную резистентность вибрионов Эль-Тор к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды.

Основу возникновения эпидемических вспышек холеры, по сложившимся взглядам, как и сохранение возбудителя в межэпидемический период, определяет постоянная циркуляция его среди населения. Эта циркуляция представляется либо как непосредственная передача возбудителя здоровому от больного, то есть болезнь сопровождается дальнейшей передачей инфекции (возможно при отсутствии мер изоляции заболевшего), либо в виде возникновения стёртых форм болезни, а также носительства, являющихся связующими звеньями между клинически выраженными формами, либо как цепочка носителей, заполняющая период между двумя эпидемическими подъёмами болезни. По этим представлениям, возбудитель может сохраняться в окружающей среде лишь временно, например, во льду рек, озёр.

Однако данные, полученные при изучении эпидемий холеры Эль-Тор в 70-е годы, значительно расширили представления об эпидемическом процессе при этой инфекции. Начало вспышек холеры Эль-Тор происходит на фоне обсеменённости вибрионами Эль-Тор открытых водоёмов, загрязнённых канализационными сбросами. Попытки уточнить начало сложившейся эпидемической ситуации путём проверки медицинский документации стационаров и поликлиник с целью выявления первого заболевшего холерой, как и массовые серологические исследования с целью обнаружения антител к вибрионам у страдавших в прошлом кишечными расстройствами, ни разу не дали положительных результатов.

Не исключается возможность непосредственного заражения здорового человека от больного или носителя (так называемый контактный путь), как при всякой кишечной инфекции. Однако этот механизм заражения при хорошо отлаженной системе выявления и срочной госпитализации (изоляции) заболевшего утрачивает ведущее значение. При холере Эль-Тор нередко в населённом пункте одномоментно или в течение нескольких дней (обычно после выходных дней в летнее время) регистрируются отдельные больные, не общавшиеся друг с другом. Но при обследовании выявляется, что заражение всех заболевших связано с открытыми водоёмами (купание, рыбная ловля), загрязняемыми сточными водами. Независимое от человека существование вибриона Эль-Тор впервые установлено исследованиями О. В. Барояна, П. Н. Бургасова (1976) и другие По их данным, в Астраханской обл. в открытом водоёме, изолированном от жилища человека и его канализационных сбросов, в течение 2 лет (срок наблюдения) постоянно обнаруживались вибрионы Эль-Тор серотипа Огава (при отсутствии в прошлом заболеваний, связанных с этим серотипом). О роли окружающей среды также красноречиво свидетельствует упоминавшаяся выше вспышка холеры Эль-Тор в Неаполе (1973), вызванная употреблением в пищу инфицированных вибрионами Эль-Тор устриц. Данные П. Н. Бургасова о находках вибрионов Эль-Тор в гидробионтах, об интенсивном размножении вибрионов при непосредственном внесении их в загрязнённую речную воду или в банные канализационные воды дают основание утверждать, что окружающая среда (в первую очередь, гидробионты открытых водоёмов) может быть не местом временного пребывания вибрионов Эль-Тор, а средой их обитания, размножения и накопления.

Многочисленные наблюдения зарубежных и отечественных исследователей не всегда согласуются в оценке сроков и эпидемической значимости вибриононосительства. В известной мере это объясняется тем, что данные наблюдений относятся как к классической холере, так и к холере, вызываемой биоваром Эль-Тор. Так, Л. В. Громашевский и Г. М. Вайндрах (1947) в результате обобщения большого материала отмечают, что обычно кишечник человека, переболевшего холерой, очищается от холерных вибрионов к 15 - 20-му дню от начала болезни и лишь в 1% случаев возбудитель выявляется по истечении 1 месяцев Случаи носительства в течение 8-9 месяцев чрезвычайно редки (один на несколько тысяч больных холерой). Возможность длительного носительства здоровыми людьми холерных вибрионов Л.. В. Громашевский ставит под сомнение. С этим суждением согласуются данные В. И. Яковлева (1892 - 1894), С. И. Златогорова (1908- 1911), Г. С. Кулеши (1910) и другие Как считают эксперты ВОЗ Баруа и Цветанович (D. Barua, В. Cvjetanovic, 1970), носители холерных вибрионов представляют главную опасность завоза холеры в страны, где она ранее не регистрировалась. Предполагается, что именно носители сохраняют холерные вибрионы в межэпидемическом периоде. Однако в результате уникального эксперимента, проведённого на территории нашей страны, когда на вибриононосительство было обследовано 3 миллионов 800 тысяч здоровых людей (а ряд контингентов был обследован даже повторно), не было выявлено ни одного носителя холерных вибрионов, что противоречит выводам экспертов ВОЗ.

Иные данные получены при изучении этого вопроса в 70-е годы 20 век в очагах холеры Эль-Тор. Согласно материалам, обобщённым Баруа и Цветановичем (1970), отношение числа носителей к числу больных колеблется от 10:1 до 100:1. Столь разительное различие данных о частоте формирования здорового носительства в эпидемических очагах холеры требует дополнительной и очень аргументированной проверки. Однако необходимо учитывать, что данные о частоте вибриононосительства, приведённые Баруа и Цветановичем, в основном базируются на материалах исследований, проведённых в пределах эндемичных очагов холеры, где интенсивность эпидемического процесса чрезвычайно высока. Возможно также, что в число вибриононосителей нередко включаются больные со стёртыми формами болезни. Основными причинами широкого обсеменения возбудителем холеры больших коллективов и появления в связи с этим значительного числа больных с бессимптомными формами или здоровых носителей во многих странах, неблагополучных по холере, являются недостаточность и ограниченность мер по борьбе с ней. Например, говоря о диарее средней тяжести, Мондаль и Зак (Mondal, R. В. Sack, 1971) отмечают, что она имеет большое эпидемиологическое значение, поскольку способствует сохранению возбудителя среди населения, но не представляет собой клинические, проблемы, так как часто не распознается и не лечится.

Механизм передачи возбудителя холеры человеку, как и механизм передачи других кишечных инфекций (смотри полный свод знаний: Механизм передачи инфекции), заключается в проникновении холерных вибрионов в желудочно-кишечные тракт с заражённой водой или пищевыми продуктами. Однако не исключается и возможность заражения при непосредственном контакте с больным, когда возбудитель может быть занесён в рот руками, загрязнёнными выделениями больного холерой или вибриононосителя, а также передача возбудителей холеры мухами.

В связи с тем, что факторы окружающей среды являются важными элементами механизма передачи возбудителя от больного (или носителя) здоровому, степень воздействия её на вибрионы и резистентность последних имеет существенное значение. При прочих равных условиях у вибриона Эль-Тор больше выражена способность к выживанию вне организма человека, чем у вибриона классической холеры. Резистентность возбудителя зависит от особенностей среды обитания, в частности от обсеменённости её другой микрофлорой, концентрации в ней солей, углеводов и органических веществ, а также от температуры и pH среды. Губительно действуют на холерные вибрионы дезинфекционные средства, используемые в практике борьбы с кишечными инфекциями в обычных концентрациях. Такое же действие оказывает и прямой солнечный свет. Исследования Баруа с сотрудники (1970) по изучению выживаемости холерных вибрионов на различных пищевых продуктах показали, что попытки выделить вибрионы из самых разнообразных овощей и фруктов, купленных на рынках, расположенных в эндемичных очагах холеры, предпринимались неоднократно, но безуспешно.

Что касается выживаемости вибриона Эль-Тор на искусственно обсеменённых продуктах, то срок её при комнатной температуре применительно к мясным и рыбным продуктам, а также овощам составляет 2-5 дней. Эти данные получены на Филиппинах в 1964 год Исследованиями П. Н. Бургасова и другие (1971, 1976), проведёнными при решении вопроса о возможности вывоза овощей и арбузов из поражённых холерой районов, было установлено, что при дневной температуре воздуха 26-30° и рассеянном солнечном свете искусственно обсеменённые вибрионом Эль-Тор помидоры и арбузы были свободны от него уже через 8 час. Наибольшую опасность в отношении распространения холеры имеет вода открытых загрязнённых водоёмов (рек, озёр, акватории портов и пляжей), а также повреждённых водопроводов и скважин.

Наблюдения за выживаемостью холерных вибрионов Эль-Тор в открытых водоёмах, загрязнённых канализационными сбросами, свидетельствуют о длительной выживаемости возбудителя в этой среде, что имеет серьёзное эпидемиологическое значение. Эти сроки исчисляются несколькими месяцами, а при понижении температуры и замерзании водоёма вибрионы могут перезимовывать. Канализационные сбросы больших городов характеризуются оптимальными для возбудителя температурными условиями и нейтральной или щелочной реакцией как следствие широкого использования населением горячей воды и моющих средств. По данным П. Н. Бургасова (1976), после одномоментного сброса в канализационную систему кислот промышленным предприятием, изменивших реакцию канализационных вод до pH 5,8, вибрионы, которых на протяжение продолжительного времени находили в пробах воды, забиравшихся ниже сброса городской канализации, больше не обнаруживались.

Формирование и развитие эпидемии холеры, её масштабы определяются наличием больных или вибриононосителей, условиями возможного инфицирования их испражнениями объектов окружающей среды (воды, пищевых продуктов), возможностью непосредственной передачи возбудителя от больного (носителя) здоровому, а также действенностью эпидемиологический надзора и своевременностью проведения противоэпидемических мер. В зависимости от преобладания тех или иных факторов передачи возбудителей инфекции возникающие эпидемии своеобразны как по динамике появления и нарастания заболеваний, так и по эффективности противоэпидемических мероприятий. Так, например, водный путь распространения холеры характеризуется резким (в течение нескольких дней) подъёмом заболеваемости, что приводит к массивному инфицированию окружающей среды и значительному повышению риска заражения людей на данной территории. Естественно, что исключение водного фактора распространения холеры (обезвреживание воды, запрещение купаться в водоёмах, заражённых возбудителем) прекращает подъём заболеваемости, но остаётся хвост единичных заболеваний за счёт других путей передачи инфекции.

Характерной особенностью формирования очагов холеры Эль-Тор является возникновение тяжёлых форм болезни на фоне благополучия по кишечным инфекциям на данной территории. Причём при предшествующих бактериологические обследованиях объектов окружающей среды и больных с кишечными расстройствами возбудители холеры не обнаруживались. Ретроспективные исследования переболевших кишечными инфекциями также исключали холеру в их анамнезе.

Во время вспышки холеры 70-х годы в нашей стране преобладали больные старших возрастов, а заболевания детей являлись исключением. В эндемичных же районах других стран мира болеют в основном дети, а лица старших возрастных групп обладают невосприимчивостью к холере, приобретённой за время жизни в этих районах.

Патогенез

Холерные вибрионы проникают в организм человека через рот вместе с загрязнённой ими водой или пищей. Если они не погибают в кислой среде содержимого желудка, то поступают в просвет тонкой кишки, где интенсивно размножаются вследствие щелочной реакции среды и высокого содержания продуктов расщепления белка. Процесс размножения и разрушения холерных вибрионов сопровождается выделением большого количества токсических веществ. Так, экзотоксин холерных вибрионов (холероген), нанесённый на слизистую оболочку, вызывает целый каскад биохимический изменений в клетках; цикл этих изменений окончательно не изучен. Важнейшим является активация в энтероцитах тонкой кишки аденилатциклазы, что приводит к возрастанию синтеза циклического 3-5-аденозинмонофосфата, уровень которого определяет объём секреции кишечного сока (смотри полный свод знаний: Кишечник). Ведущим звеном в патогенезе холеры является развитие острой изотонической дегидратации (смотри полный свод знаний: Обезвоживание организма), сопровождающейся уменьшением массы циркулирующей крови (гиповолемией), гемодинамическими расстройствами и нарушениями тканевого метаболизма. Гиповолемия, падение АД и метаболический ацидоз приводят к развитию острой почечной недостаточности, нарушению сердечной деятельности и функции других органов, а также процессов свёртывания крови (увеличению фибринолитической и антикоагулянтной активности крови). Помимо обезвоживания, существенную роль играет потеря при рвоте и поносе важнейших электролитов, прежде всего калия (смотри полный свод знаний: Гипокалиемия), а также натрия и хлора. Потеря калия при холере может достигать 1/3 его содержания в организме и в случае недостаточного восполнения её приводит к нарушению функции миокарда, поражению почечных канальцев, а также парезу кишечника и резкой мышечной слабости.

В соответствии с клинико-патогенетической классификацией холеры, предложенной В. И. Покровским и В. В. Малеевым (1973), различают четыре степени обезвоживания организма, соответственно потере жидкости в процентах от веса (массы) тела: I степень - 1-3%; II степень - 4- 6%; III степень - 7-9%; IV степень - 10% и более. Дегидратация I степени не вызывает заметных физиологически нарушений. Дегидратация II степени сопровождается появлением умеренно выраженных признаков обезвоживания. Дегидратация III степени характеризуется наличием всего симптомокомплекса обезвоживания и состоянием неустойчивой компенсации водно-электролитного баланса. При обезвоживании IV степени (алгидный период, алгид) отмечаются вторичные изменения важнейших систем и вследствие этого процесс компенсации водно-электролитного баланса значительно усложняется; при этом типично развитие шока (смотри полный свод знаний) со значительным уменьшением объёма циркулирующей плазмы, резким нарушением микроциркуляции (смотри полный свод знаний), тканевой гипоксией (смотри полный свод знаний) и метаболическим декомпенсированным ацидозом (смотри полный свод знаний). При отсутствии адекватной терапии дегидратация и метаболические расстройства становятся необратимыми.

Различное течение болезни (у одних больных - профузный понос со всеми названными выше последствиями, у других - инфекционные процесс ограничивается состоянием вибриононосительства) нельзя объяснять только воздействием холерогена; повидимому, большое значение имеет состояние местного и общего иммунитета организма больного (смотри полный свод знаний: Иммунитет).

Патологическая анатомия

Морфология холеры впервые была описана Н. И. Пироговым в 1849 год Наиболее отчётливые морфологический признаки болезни определяются у умерших в алгидном периоде. Характерно резкое исхудание, вызванное быстро развивающимся синдромом обезвоживания. Рано и быстро наступает трупное окоченение (смотри полный свод знаний: Посмертные изменения), которое сохраняется в течение 3-4 дней. Верхние и нижние конечности трупа согнуты, что придаёт ему своеобразный вид, напоминающий позу гладиатора. В течение первого часа после смерти больного скелетные мышцы могут расслабляться и сокращаться, что сопровождается их подёргиваниями. Кожа сухая, дряблая, морщинистая, особенно на пальцах (рука прачки), иногда (в течение первых часов после смерти) кожа напоминает гусиную. Цвет кожи синюшный с темно-багровыми трупными пятнами. Слизистая оболочка губ сухая, цианотичная, кончик носа и ушные раковины синюшны. Глаза глубоко запавшие, полуоткрыты, выступающие скулы, щеки впалые. Живот втянут. При вскрытии трупа больного холерой отсутствует резкий запах, так как гниение наступает поздно. Подкожная клетчатка сухая. Характерны сухость и темно-красный цвет скелетных мышц. Серозные оболочки суховаты с инъецированными сосудами, часто имеют матовый оттенок и розово-жёлтый (персиковый) цвет. На серозной оболочке кишечника обнаруживается слизевидный липкий выпот, образующий тонкие нити, тянущиеся между петлями тонких кишок. Тонкая кишка дряблая, резко растянута с утолщёнными тяжёлыми петлями. В просвете кишечника и желудка содержится большое количество бесцветной, розоватой или желтоватой жидкости с характерным запахом, имеющей вид рисового отвара. Слизистая оболочка тонкой кишки бледная, с характерным отсутствием имбибиции желчью. Микроскопически выявляется острый серозный, реже серозногеморрагический энтерит (смотри полный свод знаний), резкое полнокровие слизистой оболочки, отёк подслизистого и мышечного слоёв. При серозно-геморрагическом энтерите местами на поверхности слизистой оболочки, особенно подвздошной кишки, видны участки интенсивной гиперемии с мелкими и более крупными зонами кровоизлияний, небольшое набухание пейеровых бляшек (групповых лимфатических, фолликулов) и солитарных лимфатических, фолликулов, часто с венчиком кровоизлияний по периферии. При остром серозном энтерите слизистая оболочка тонкой кишки на всем протяжении набухшая, отёчная, полнокровная. В тех случаях, когда вскрытие произведено вскоре после смерти больного, в мазках со слизистой оболочки, окрашенных разведённым карболовым фуксином (смотри полный свод знаний), удаётся обнаружить холерные вибрионы.

В слизистой оболочке, подслизистом и мышечном слоях тонкой кишки выражены отёк, встречаются кровоизлияния, лимфоидная и плазмоцитарная инфильтрация. В клетках интрамуральных (мейсснерова и ауэрбахова) нервных сплетений (смотри полный свод знаний: Кишечник, анатомия) отмечается набухание цитоплазмы, кариопикноз, кариолиз, хроматолиз (смотри полный свод знаний: Ядро клетки), в некоторых случаях наблюдается разрушение нервных клеток с пролиферацией элементов нейроглии - сателлитов, а также признаки нейронофагии (смотри полный свод знаний).

В желудке наблюдается картина серозного или серозно-геморрагического гастрита (смотри полный свод знаний). Желчный пузырь растянут, в его просвете светлая водянистая желчь (белая желчь) или мутное содержимое. Слизистая оболочка желчного пузыря гиперемирована, иногда с мелкими кровоизлияниями. В паренхиме печени отмечаются дистрофические изменения, иногда обнаруживаются участки очагового некроза, гемосидероза (смотри полный свод знаний), гиперплазия звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (смотри полный свод знаний: Печень, патологическая анатомия), тромбофлебит мелких, а иногда и крупных вен (смотри полный свод знаний: Тромбофлебит). При холере возможно также поражение толстой кишки типа дифтеритического колита (смотри полный свод знаний). Могут возникать воспалительные реакции слизистой оболочки глотки, гортани, мочевого пузыря, влагалища.

Селезёнка обычно уменьшена, особенно в алгидном периоде, дряблая, с морщинистой капсулой. Микроскопически в ней часто можно обнаружить полнокровие, гипоплазию лимфатических, фолликулов, а также умеренно выраженный гемосидероз.

Более разнообразны изменения в почках, в которых может наблюдаться как малокровие, так и полнокровие, а также умеренные или выраженные дистрофические изменения эпителия, иногда даже некроз эпителия извитых канальцев. Проницаемость капилляров повышена, в результате этого в капсуле почечных клубочков и в просвете извитых канальцев скапливается зернистая белковая масса. Интерстициальная ткань мозгового вещества отёчна. Просветы прямых канальцев и собирательных трубочек сдавлены отёчной жидкостью.

Лёгкие сухие, спавшиеся, в них наблюдается малокровие и обезвоживание, на фоне которых можно обнаружить очаги бронхопневмонии и отёк. В интерстициальной ткани лёгких выявляется гемосидерин. В полостях сердца содержится тёмная жидкая кровь и кровяные свёртки. Вследствие эксикоза уменьшается количество жидкости, содержащейся в полости перикарда, или она совсем отсутствует. Поверхность серозной оболочки липкая, чаще в эпикарде обнаруживаются кровоизлияния. В миокарде отмечаются белковая (зернистая) и жировая дистрофия. В проводящей системе сердца, так же как и в нервных сплетениях тонкой кишки, имеются изменения нервных клеток.

В головном мозге выявляются венозный застой, серозное пропитывание мягкой мозговой оболочки с диапедезом эритроцитов, увеличение количества жидкости в желудочках, дегенерация нервных клеток, нейронофагия (смотри полный свод знаний), кровоизлияния. В коре и подкорковых узлах отмечается периваскулярный отёк с зёрнами и нитями свернувшегося при фиксации белка. Нервные клетки головного мозга набухшие, но возможен и их пикноз (смотри полный свод знаний). Отмечается гиперхроматоз отдельных ядер, часто встречаются нервные клетки с разрушенными ядрами и дегрануляцией зернистости Ниссля (смотри полный свод знаний: Нервная клетка).

Поражения эндокринных желёз при холере изучены недостаточно. В надпочечниках обнаруживаются участки с серозным пропитыванием стромы, а в корковом веществе - зоны с клетками, лишёнными липидов. Имеются признаки снижения нейросекреции в задней доле гипофиза.

В настоящий, время повсеместно отмечен патоморфоз холеры (смотри полный свод знаний: Патоморфоз), обусловленный ранней госпитализацией больных, своевременным проведением дегидратационной терапии, использованием антибиотиков и проведением профилактической вакцинации (смотри полный свод знаний: ниже). В связи с этим, при вскрытии трупа больного, умершего от холеры, обычно не обнаруживаются признаки обезвоживания, выраженная поза гладиатора, сухость, дряблость и морщинистость кожи пальцев. Нечётко выражены изменения кишечника, однако наблюдаются гиперемия слизистой оболочки тонкой кишки с мелкими кровоизлияниями, липкость брюшины и слабые признаки энтерита.

У умерших от холеры Эль-Тор при IV степени обезвоживания на вскрытии можно выявить гиперемию слизистой оболочки желудка с мелкоточечными и крупными кровоизлияниями. Тонкая кишка растянута мутной (молочной) или бесцветной жидкостью, иногда напоминающей рисовый отвар либо из-за примеси крови, имеющей вид мясных помоев. Серозная оболочка тонкой кишки гиперемирована, слизистая оболочка набухшая, розового цвета с точечными или более крупными кровоизлияниями, нередко окружающими в виде венчиков пейеровы бляшки. Иногда слизистая оболочка тонкой кишки покрыта отрубевидным налётом. Слизистая оболочка толстой кишки бледная. Брыжеечные лимфатических, узлы набухшие, гиперплазированы. При гистологический исследовании обнаруживается поверхностный гастрит с десквамацией эпителия. В слизистой оболочке тонкой кишки отмечается интенсивная десквамация эпителия ворсинок, особенно в их апикальных отделах. При этом эпителий базальных отделов крипт сохранен. Количество бокаловидных клеток эпителия слизистой оболочки увеличено, На отдельных ворсинках обнаруживаются участки некроза. Строма ворсинок густо инфильтрирована лимфоцитами и плазматическими клетками, сегментоядерных лейкоцитов мало. Как и при других кишечных инфекциях, поражения слизистой оболочки носят очаговый характер. Ведущее значение в диагностике имеют результаты бактериологические исследования.

Существенные изменения в представлении о патогенезе и патоморфологии холеры произошли в результате внедрения в медицинский практику аспирационной биопсии (смотри полный свод знаний) слизистой оболочки желудочно-кишечные тракта. С помощью этого метода Шпринцем (Sprinz, 1962), В. И. Покровским и Н. Б. Шалыгиной (1972), Фрешем (J. W. Fresh, 1974) с сотрудники было установлено, что эпителий слизистой оболочки тонкой кишки не только не подвергается десквамации, но и существенному повреждению. В первые дни болезни энтероциты выглядят набухшими, но сохраняют основные морфологический свойства. Наиболее характерным является стаз и полнокровие капилляров, расширение лимфатических, синусов и сосудов, резкое набухание базальных мембран. Клетки эндотелия капилляров на большем протяжении вакуолизированы, базальные мембраны сосудов и эпителия слизистой оболочки не выявляются или имеют вид широкой размытой полосы. В собственной пластинке, как в ворсинках, так и в области крипт, отмечается резкий серозный отёк. Выраженность отёка и набухания базальных мембран не зависит от степени обезвоживания организма, однако достаточно чётко коррелирует с характером испражнений. Так, на 6-7-й день болезни у больных с полуоформленным или оформленным стулом почти полностью отсутствует отёк слизистой оболочки тонкой кишки и значительно более чётко выявляются базальные мембраны; у лиц с продолжающейся диареей слизистая оболочка выглядит почти также, как и на 1-2-й день болезни.

При биопсии слизистой оболочки желудка отмечен острый катарально-экссудативный или катаральногеморрагический процесс с паралитическим расширением капилляров, плазморрагиями, отёком и очень умеренной воспалительной инфильтрацией. Наблюдается резкая вакуолизация, а иногда и гибель обкладочных клеток. Набухание эндотелия капилляров и базальных мембран выражено также резко, как и в тонкой кишке. Толстая кишка поражается гораздо меньше, чем тонкая кишка и желудок. В первые дни болезни отмечены отёк и гиперсекреция обводнённой слизи в сигмовидной и прямой кишке.

Холерный вибрион обнаруживается в тонкой кишке, желудке и в толстой кишке, как у больных холерой, так и у вибриононосителей. Чаще всего он располагается в непосредственной близости от ворсинок слизистой оболочки, реже в просвете крипт, но никогда не обнаруживается внутри ткани. Часто вибрионы выявляются морфологически в поздние сроки болезни (12- 20-й день), когда уже многократно проведённый бактериологические анализ кала давал отрицательные результаты

Результаты аспирационной биопсии и изменения, обнаруживаемые в кишечнике на вскрытии, не всегда сопоставимы. Аспирационная биопсия позволяет получать для исследования лишь участки ткани слизистой оболочки начальных отделов желудочно-кишечные тракта (желудок, двенадцатиперстная кишка), поэтому вследствие, как правило, очагового поражения тонкой кишки при холере материал может быть взят из непоражённого участка. В связи с этим говорить на основании данных аспирационной биопсии об отсутствии при холере воспаления во всем желудочно-кишечные тракте нет оснований.

Клиническая картина

Большинство клиницистов [М. И. Афанасьев и П. Б. Вакс; С. И. Златогоров, Н. К. Розенберг, Г. П. Руднев, И. К. Мусабаев, Поллитцер (R. L. Pollitzer) и другие] выделяли различные клинические, формы и варианты течения холеры, однако предложенные ими классификации в недостаточной степени отражали ведущее звено в патогенезе заболевания - степень обезвоживания (дегидратации) организма больного, которое определяет клинические, проявления болезни, её исход и тактику лечения. Как указывалось выше, различают клинические, течение холеры с обезвоживанием I, II, III и IV степени и вибриононосительство. Клинические, течение классической холеры и холеры Эль-Тор сходно, хотя и имеет некоторые особенности (смотри полный свод знаний: ниже).

Инкубационный период колеблется от нескольких часов до 5 дней, чаще 2-3 суток Он короче у лиц с хронический заболеваниями желудочно-кишечные тракта, особенно при ахлоргидрии (смотри полный свод знаний) и после резекции желудка. У вакцинированных он может удлиняться до 9-10 дней. Болезнь чаще начинается с продромального периода в виде недомогания, слабости, головокружения, лёгкого озноба, иногда повышения температуры до 37-38°. Первым клинически выраженным признаком холеры является понос, который начинается преимущественно в ночные или утренние часы; если болезнь прогрессирует, то к учащённому стулу присоединяется рвота.

У больных холерой с обезвоживанием I степени обычно отмечается постепенное развитие симптомов. Почти в 1/3 случаев испражнения имеют кашицеобразный характер. Стул обычно до 3 раз в сутки. Однако даже когда частота его доходит до 10 раз в сутки, испражнения необильные. Присоединение рвоты наблюдается менее чем у половины больных; обычно она возникает до 3 раз в сутки. Исходная потеря жидкости не превышает 3% массы тела больного. Вследствие этого симптомы обезвоживания и нарушения гемодинамики мало выражены (смотри полный свод знаний: Обезвоживание организма). Подобное лёгкое течение холеры наблюдается в настоящий, время более чем у половины больных.

При холере с обезвоживанием II степени характерно острое начало болезни; лишь у небольшой части больных возможны продромальные явления. Испражнения быстро становятся водянистыми и у половины больных напоминают рисовый отвар - мутновато-белую жидкость с плавающими хлопьями, запаха испражнения не имеют. Стул - от 3 до 20 и более раз в сутки. При каждой дефекации может выделяться 300-500 миллилитров испражнений (иногда до 1 литров). Дефекация безболезненная. Одновременно появляется обильная рвота, нередко фонтаном. Иногда рвота предшествует поносу. Характерна внезапность рвоты, отсутствие предшествующей тошноты. Вначале рвотные массы могут содержать остатки пищи, примесь желчи, однако очень скоро они становятся водянистыми и также напоминают по виду рисовый отвар. Присоединение рвоты ещё более ускоряет развитие обезвоживания; потеря жидкости достигает 4-6% массы тела. Больные ощущают нарастающую мышечную слабость, боли и судорожные подёргивания в икроножных и жевательных мышцах. Нередко возникают головокружение, обмороки. Больные бледны, может наблюдаться акроцианоз (смотри полный свод знаний), слизистые оболочки сухие. Из-за сухости слизистой оболочки гортани и глотки голос ослаблен, у некоторых больных осипший. У части больных отмечается снижение тургора кожи, особенно на кистях рук, тахикардия (смотри полный свод знаний), умеренная гипотензия (смотри полный свод знаний: Гипотензия артериальная), олигурия (смотри полный свод знаний).

У больных с обезвоживанием III степени наблюдаются обильные водянистые испражнения (в части случаев число дефекаций не поддаётся подсчёту) и рвота (у 1/3 больных - до 15-20 раз в сутки). Потеря жидкости составляет 7-9% массы тела больного. Быстро развивается слабость, часто сменяющаяся адинамией (смотри полный свод знаний). Больных беспокоит неутолимая жажда, нередко они становятся возбуждёнными, раздражительными, жалуются на тянущие боли и судороги в мышцах, чаще икроножных. Температура тела, которая в начале заболевания могла быть повышенной, прогрессивно снижается и почти у 1/3 больных достигает субнормальных цифр. Заостряются черты лица, западают глазные яблоки, нередко глаза окружены кругами цианотичной окраски (симптом темных очков). У большинства больных наблюдается снижение тургора кожи, преимущественно на конечностях, нередко морщинистость и складчатость её. Выражена сухость кожи и слизистых оболочек, акроцианоз. Для большинства больных характерна речь шёпотом, охриплость и сиплость голоса. Отмечается тахикардия. ослабление пульса, выраженная гипотензия, олигурия.

Холера с обезвоживанием IV степени является наиболее тяжёлой формой болезни, которую принято именовать алгидом в связи со снижением температуры тела. Было принято считать, что алгид развивается лишь после более или менее длительного энтерита и гастроэнтерита. Однако во время эпидемий холеры Эль-Тор декомпенсированное обезвоживание у отдельных больных развивалось стремительно в течение первых 2-3 час., а у большинства - в течение 12 час. болезни. Поэтому уже через несколько часов от начала заболевания повторные обильные водянистые испражнения и рвота могут прекратиться. Потеря жидкости составляет 10% и более массы тела больного. На первый план выступают нарушения гемодинамики (смотри полный свод знаний) и явления обезвоживания. Кожа холодна на ощупь и покрыта липким потом, отмечается акроцианоз, у части больных - общая синюшность с фиолетово-серой окраской. Кожа теряет эластичность, сморщена. Особенно характерна морщинистость кистей рук - руки прачки. Собранная в складку кожа иногда не расправляется в течение часа. Лицо больного осунувшееся, черты его заострены, глаза запавшие, появляется симптом темных очков, выражение страдания (facies cholerica). Судороги мышц продолжительны; периоды расслабления могут быть не выражены и поэтому конечности принимают вынужденное положение. При судорогах пальцев и кистей рук наблюдается спазм в виде руки акушера. Может наблюдаться судорожное сокращение мышц брюшной стенки, что приводит к болевым ощущениям, клонические судороги диафрагмы вызывают мучительную икоту. У большинства больных не определяется пульс. Тоны сердца едва выслушиваются, сердечные сокращения очень частые, аритмичные. Дыхание учащено, затем становится поверхностным, аритмичным. Больные испытывают чувство удушья. Часто отмечается метеоризм (смотри полный свод знаний) как следствие пареза кишечника; олигурия, переходящая в анурию. Температура тела в подмышечных впадинах ниже 36°. Сознание у больных холерой длительно сохраняется ясным. Сопорозное состояние (смотри полный свод знаний: Оглушение) или даже холерная хлоргидропеническая кома (смотри полный свод знаний) развиваются лишь незадолго до смерти и обусловлены накоплением большого количества недоокисленных продуктов обмена в организме и резким снижением антитоксической функции печени.

Иногда у больных холерой с обезвоживанием IV степени наблюдается молниеносное течение болезни с внезапным началом, бурным развитием обезвоживания (может быть в первые 1-4 часа от момента заболевания), с признаками менингоэнцефалита.

Особенностью течения холеры Эль-Тор является большее разнообразие клинические проявлений: более частое течение болезни с обезвоживанием I - II степени и в виде вибриононосительства; чаще наблюдается повышение температуры, почти у половины больных отмечаются ноющие боли в животе, болезненность в эпигастрии или в околопупочной области.

В прежние эпидемии регистрировалась так называемый сухая холера, протекавшая без поноса и рвоты. Подобное течение болезни чаще встречалось у истощённых лиц и обычно оканчивалось летально в течение нескольких часов при явлениях сердечно-лёгочной недостаточности. Отсутствие поноса и рвоты в этом случае, по-видимому, объясняется рано наступившим парезом гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

В очагах холеры выявляется бессимптомное вибриононосительство, когда выделяется возбудитель, причём особенно часто у лиц, бывших в контакте с больными холерой. В. И. Покровский, В. В. Малеев (1978) считают, что выявление у вибриононосителей при соответствующем обследовании гистоморфологические и иммунологический изменений в организме свидетельствует о субклиническом течении инфекционные процесса, что наблюдается и при бактерионосительстве других патогенных микробов кишечной группы.

Диагноз

Диагноз устанавливают на основании данных эпидемиологические анамнеза (например, контакт с больными холерой, употребление необеззараженной воды из открытых водоёмов), клинические, картины и результатов лабораторных исследований.

Изменения крови, в первую очередь, связаны с обезвоживанием. При обезвоживании I степени изменения весьма умеренны: уменьшение числа эритроцитов и содержания гемоглобина при сохранении неизменного цветного показателя, РОЭ умеренно ускорена, возможны лейкоцитоз или лейкопения. При обезвоживании II степени лейкоцитоз наблюдается в 2½ раза чаще и достигает 10-103 и выше в 1 микролитров крови. При обезвоживании III-IV степени содержание гемоглобина и эритроцитов также, как правило, снижено. Лейкоцитоз наблюдается чаще и достигает 15-103-20-103 в 1 микролитров. Увеличение числа лейкоцитов происходит за счёт нейтрофилов, при относительной моноцитопении, лимфоцитопении и анэозинофилии. Характерен сдвиг формулы крови влево.

При начальных степенях обезвоживания (I и II степени) сгущение крови обычно отсутствует; напротив, у части больных наблюдается компенсаторная гемодилюция - относительная плотность и вязкость крови несколько снижены (1,0225 - 1,0217 грамм/миллилитров и 4,0 соответственно). У значительной части больных с обезвоживанием III степени относительная плотность крови, индекс гематокрита и вязкость крови также находятся на верхней границе нормы; при обезвоживании IV степени сгущение крови - наиболее характерный признак (плотность плазмы достигает 1,045-1,050 грамм/миллилитров, индекс гематокрита и вязкость крови соответственно 60,0-70,0 и 9,0-10,0). Электролитный состав крови при обезвоживании I и II степени изменяется относительно мало. У больных с обезвоживанием III степени электролитные нарушения значительны - выражены гипокалиемия и гипохлоремия. При обезвоживании IV степени, кроме снижения содержания в крови калия и хлора, отмечается значительный дефицит бикарбоната, декомпенсированный метаболический ацидоз (смотри полный свод знаний) и респираторный алкалоз (смотри полный свод знаний), гипоксия (смотри полный свод знаний) и ускорение I и II фаз свёртывания крови с повышенным фибринолизом (смотри полный свод знаний) и тромбоцитопенией (смотри полный свод знаний).

Окончательный диагноз ставят на основании результатов бактериологические исследования.

Лабораторная диагностика. Применяют бактериологические и серологический методы исследования и обнаружение специфического бактериофага.

Бактериологических метод является основным и служит для диагностики болезни и выявления возбудителя в объектах окружающей среды. Он основывается на выделении чистой культуры возбудителя (смотри полный свод знаний: Бактериологические методики) и её идентификации (смотри полный свод знаний: Идентификация микробов). Выделение культуры проводится поэтапно. Исследование предусматривает посевы фекалий, рвотных масс, желчи и другие на жидкие малопитательные среды щелочной реакции (pH 8,0-8,2), такие как 1% пептонная вода или 1% пептонная вода с теллуритом калия для накопления холерных вибрионов с последующими высевами на плотные питательные среды (смотри полный свод знаний). Такое накопление производится дважды (I и II среды накопления). Параллельно нативный материал засевается на плотные питательные среды - простые (агар Хоттингера, мясопептонный, pH 7,8-8,6) и элективные (АЦДС - агаровая цветная дифференциальная среда и другие). Посевы инкубируют при t° 37° на 1 % пептонной воде 6-8 час., на щелочном агаре - 12-14 часов, на 1% пептонной воде с теллуритом калия - 16-18 часов и на плотных элективных средах - 18-24 часа.

По мере роста со сред накопления производят высевы на плотные питательные среды, а в случае подозрения на наличие холерных вибрионов - микроскопию мазков, изучение подвижности и ориентировочную реакцию агглютинации на стекле с холерными сыворотками (смотри полный свод знаний: Агглютинация). На плотных питательных средах отбирают подозрительные колонии, с материалом из них ставят реакцию на оксидазу (смотри полный свод знаний: Оксидазные реакции), а остаток колонии отсевают на полиуглеводные среды. При подозрении на холеру с материалом из колоний ставят ориентировочную реакцию агглютинации с холерной сывороткой 01 и сыворотками Огавы и Инабы. Материал из агглютинирующихся колоний отсевают на полиуглеводные и обычные агаровые среды, из неагглютинирующихся - только на полиуглеводные. На полиуглеводных средах отбирают культуры, вызывающие характерные для вибрионов изменения. С помощью идентифицирующих тестов (смотри полный свод знаний: раздел Этиология) определяют род, вид, биовар и серотип (серовар) чистых культур, полученных на различных этапах исследования.

Для получения положительного ответа достаточно сокращённой идентификации, включающей развёрнутую реакцию агглютинации с холерной сывороткой 01 и сыворотками Огавы и Инабы, а также проверку лизиса фагом С и Эль-Тор и определение группы по Хейбергу. Исследование занимает 18-48 часов, в некоторых случаях - до 72 часов. При детальном изучении выделенной культуры, кроме установления вида, биовара и серотипа, определяют фаготип, вирулентные и патогенные свойства. Для дифференциации вирулентных и авирулентных штаммов выявляют чувствительность к холерным фагам и проверяют гемолитические свойства возбудителя.

Серологические методы исследования являются дополнительными и дают возможность выявить переболевших, а также судить о напряжённости иммунитета у вакцинированных лиц путём определения антител в сыворотке или плазме крови и в фильтрате испражнений. Для этого применяют реакцию определения агглютининов, вибриоцидных антител и антитоксинов. Кроме общепринятой постановки этих реакций, определяют вибриоцидные антитела в сыворотке крови на основе ферментации углеводов, используют метод быстрого определения агглютининов в сыворотке крови с применением фазово-контрастного микроскопа (смотри полный свод знаний: Фазово-контрастная микроскопия)), метод выявления антител в сыворотке крови с помощью реакции нейтрализации антигена (смотри полный свод знаний: Серологические исследования). Перспективен также метод энзим-меченых антител (смотри полный свод знаний: Энзим-иммунологический метод).

Из ускоренных методов лабораторной диагностики холеры наиболее широко применяют люминесцентно-серологический метод (смотри полный свод знаний: Иммунофлюоресценция) и реакцию непрямой гемагглютинации - PHГА (смотри полный свод знаний: Гемагглютинация). Используют также метод иммобилизации вибрионов холерной О-сывороткой, реакцию агглютинации с применением фазово-контрастного микроскопа, реакцию агглютинации в пептонной воде с холерной О-сывороткой, реакцию адсорбции фага (РАФ). Все эти методы являются дополнительными к основному бактериологические методу.

Косвенным методом диагностики холеры является выделение специфического бактериофага (смотри полный свод знаний: Фагодиагностика). Для обнаружения фага в жидкую питательную среду вводят исследуемый материал и молодую бульонную культуру холерного вибриона. После инкубации при t° 37° в течение 6-8 час. производят фильтрацию через мембранные фильтры № 1 или № 2 и в фильтрате определяют присутствие фага по методу Грациа (смотри полный свод знаний: Грациа метод).

Дифференциальный диагноз. В настоящее время отличить холеру от других острых кишечных инфекций довольно трудно, особенно в начале вспышки, так как она чаще протекает в лёгкой форме (холера с обезвоживанием I степени). Наибольшие трудности представляет дифференциальный диагноз с пищевыми токсикоинфекциями (смотри полный свод знаний: Токсикоинфекции пищевые) и сальмонеллезом (смотри полный свод знаний). Эти болезни в отличие от холеры нередко начинаются с сильного озноба, сопровождаются высокой температурой тела, болями в животе, тошнотой, рвотой, понос присоединяется позднее. Стул обильный, но сохраняет каловый характер. имеет резкий зловонный запах. Особенно трудна дифференциальная диагностика с редко встречающейся гастроэнтеритической формой сальмонеллёза, протекающей с резким обезвоживанием. В отдельных случаях уточнение диагноза невозможно без данных лабораторного исследования. Холеру необходимо дифференцировать с дизентерией (смотри полный свод знаний), для которой характерны боли в животе, скудный с примесью слизи и крови стул, тенезмы, ложные позывы на дефекацию, повышение температуры тела, отсутствие признаков обезвоживания и сгущения крови. Однако у больных дизентерией, вызванной шигеллами Григорьева - Шига, возможно выраженное обезвоживание, судороги. По клинические, течению напоминает холеру с обезвоживанием I - II степени ротавирусный гастроэнтерит (смотри полный свод знаний), он протекает в виде эпидемических вспышек и чаще наблюдается в осенне-зимнее время. Испражнения при ротавирусном гастроэнтерите водянистые, пенистые, характерно грубое урчание в кишечнике, общая слабость, отмечается гиперемия и зернистость слизистой оболочки глотки, иногда кровоизлияния.

Холеру следует дифференцировать с отравлениями ядовитыми грибами (смотри полный свод знаний: Грибы, т. 29, доп. материалы), органическими и неорганическими химический препаратами или ядохимикатами, при этом особое внимание следует обращать на анамнез. При отравлениях первыми клинические, признаками являются тошнота, рвота, сильные боли в животе, понос присоединяется позднее, в испражнениях нередко имеется примесь крови. Температура тела, как правило, остаётся нормальной (смотри полный свод знаний: Отравления).

Лечение

Лечение наиболее эффективно в первые часы начала болезни. Поэтому медицинский служба и, в первую очередь, инфекционные стационары, должны находиться в постоянной готовности к приёму больных холерой и иметь необходимый запас лекарственных средств.

Лечение определяется состоянием больного, прежде всего степенью обезвоживания. Больным с обезвоживанием I и II, а иногда и III степени обычно бывает достаточно введения жидкости через рот. Лучше всего больному давать пить или вводить через тонкий зонд в желудок малыми порциями жидкость Оралит, содержащую в 1 литров воды 3,5 грамм хлорида натрия, 2,5 грамм гидрокарбоната натрия, 1,5 грамм хлорида калия и 20 грамм глюкозы (сахарозы). Объем выпитой жидкости должен равняться объёму жидкости, потерянной за время болезни организмом с испражнениями, рвотными массами и мочой, что устанавливается по степени обезвоживания. При этом отмечается быстрое исчезновение симптомов обезвоживания, восстановление гемодинамики и функции почек. Если при введении жидкости в желудок лечебный эффект недостаточен, а также в случаях обезвоживания III - IV степени для возмещения уже имеющихся потерь жидкости вводят в течение 2 часов раствор квартасоли или трисоли в объёме, соответствующем потере веса тела. Квартасоль содержит в 1 литров апирогенной воды 4,75 грамм хлорида натрия, 1,5 грамм хлорида калия, 2,6 грамм ацетата натрия и 1 грамм гидрокарбоната натрия. Трисоль, или раствор 5:4:1, получивший широкое международное признание, содержит в 1 литров апирогенной воды 5 грамм хлорида натрия, 4 грамм гидрокарбоната натрия и 1 грамм хлорида калия. Растворы вводят внутривенно или внутриартериально. Перед введением их следует подогреть до t° 38-40°. Первые 2-3 литров вливают со скоростью 100- 120 миллилитров в 1 минут, затем скорость перфузии постепенно уменьшают до 30-60 миллилитров в 1 минут.

В последующем осуществляют коррекцию продолжающихся потерь жидкости и электролитов. С целью более точного учёта потерь используют весы-кровать или так называемый холерную кровать. В этот период объём и скорость вводимой жидкости зависят от частоты стула, объёма испражнений и количества рвотных масс: чем больше организм теряет жидкости, тем интенсивнее её следует вводить. Поэтому каждые 2 часа подсчитывают объём потерянной жидкости и соответственно изменяют скорость введения раствора. Например, если больной за предыдущие 2 часа потерял 2,5 литров, то вводят 2,5 литров раствора.

Введение солевого раствора продолжается до прекращения поноса и полного восстановления функции почек, что в среднем для больных со II и III степенью обезвоживания составляет 25-30 час. Больным с IV степенью обезвоживания (алгид) солевой раствор вводят чаще всего в течение 2-4 суток В среднем за это время они получают около 36 литров жидкости. Преобладание количества мочи над количеством испражнений позволяет предсказать время нормализации стула за 6-12 час. и прекратить внутривенное введение жидкости при отсутствии рвоты. Следует помнить, что через лёгкие и кожу взрослый больной в сутки теряет 1 -1,5 литров жидкости, это также необходимо учитывать при возмещении её суточных потерь.

У детей и лиц пожилого возраста форсированное введение жидкости может вызвать гипергидратацию (избыточное содержание жидкости) с возможным развитием отёка мозга и лёгких (смотри полный свод знаний: Отёк лёгких, Отёк и набухание головного мозга), поэтому внутривенные инфузии у них при первичной регидратации проводят более медленно (в течение 3-4 часов и более).

В периоде реконвалесценции назначают соли калия, чаще в виде раствора, состоящего из 100 грамм ацетата калия, 100 грамм гидрокарбоната калия и 100 грамм цитрата калия в 1 литров воды. Этот раствор больные пьют по 100 миллилитров 3 раза в день.

Больному должен быть обеспечен тщательный уход. Во время рвоты необходимо поддерживать голову больного. Заболевание холерой сопровождается значительным понижением температуры тела, поэтому необходимо принимать все меры к согреванию больного, в палатах должно быть тепло. После прекращения рвоты диета должна состоять из слизистых супов, жидких каш, простокваши, картофельного пюре, киселей; назначают витамины.

Всем больным и вибриононосителям назначают тетрациклин по 0,3- 0,5 грамм каждые 6 часов в течение 5 дней. Меньшие разовые и суточные дозы затягивают выздоровление и удлиняют сроки выделения холерных вибрионов. При непереносимости больным тетрациклина может быть применён левомицетин или фуразолидон.

Переболевших холерой выписывают из стационара после исчезновения всех клинические, симптомов и получения отрицательных результатов трёх бактериологические исследований испражнений. Бактериологических исследования проводят через 24-36 часов после окончания лечения антибиотиками в течение 3 дней подряд. Первый забор испражнений проводят после назначения реконвалесценту солевого слабительного (20-30 грамм сульфата магния). Однократно производят бактериологические исследование дуоденального содержимого.

Профилактика

Эпидемическое благополучие по холере может быть достигнуто осуществлением мероприятий административного, коммунального и медицинского характера. С этой целью составляется и ежегодно корректируется комплексный противоэпидемический план министерствами здравоохранения союзных и автономных республик, краевым, областным, районным и городским отделами здравоохранения совместно с ведомственными органами здравоохранения по республике, краю, области, городу и району. План утверждается советами министров союзных и автономных республик, краевыми, областными, городскими и районными исполкомами Советов народных депутатов. В плане, в частности, предусматривается: подготовка соответствующих помещений и составление схем развёртывания в них стационаров для больных холерой, провизорных стационаров, изоляторов (смотри полный свод знаний), обсерваторов (смотри полный свод знаний: Обсервационный пункт) и бактериологических лабораторий (смотри полный свод знаний); создание материально-технической базы для перечисленных учреждений; подготовка медработников по эпидемиологии, лабораторной диагностике, клинике и лечению холеры (дифференцированно для различных категорий обучаемых); расстановка имеющихся в области (республике, крае) сил для обеспечения при необходимости лечебно-профилактических и противоэпидемических мероприятий. Лечебно-профилактические и противоэпидемические мероприятия несколько различаются в зависимости от эпидемической обстановки: при угрозе распространения холеры, в очаге холеры и после ликвидации очага холеры.

Мероприятия при угрозе распространения холеры. Район (область, край) объявляется угрожаемым в том случае, если на соседней административной территории, включая сопредельные страны, или на территории несопредельного иностранного государства, с которым имеются интенсивные прямые транспортные связи, случаи заболевания холерой приняли широкое эпидемическое распространение. Комплекс мероприятий по предупреждению холеры в районах, где есть угроза заноса этого заболевания, проводится по заранее разработанным планам, которые корректируются в соответствии с конкретно сложившейся эпидемической обстановкой.

Общее руководство мероприятиями по профилактике холеры осуществляют чрезвычайные противоэпидемические комиссии (ЧПК) республики, области (края), города, района. При чрезвычайные противоэпидемические комиссии создаётся постоянно действующий оперативный орган - противоэпидемический штаб во главе с заведующим областным (краевым), городским отделом здравоохранения или главным врачом района.

На территории, где предполагается возможность заноса холеры, активно выявляются больные с острыми желудочно-кишечные заболеваниями и госпитализируются в провизорные отделения с обязательным однократным бактериологические обследованием на холеру; при необходимости проводится вакцинация населения (смотри полный свод знаний: ниже); лица, прибывающие из мест, неблагополучных по холере, без удостоверений о прохождении обсервации (смотри полный свод знаний) в очаге или с неправильно оформленным удостоверением подвергаются 5-дневной обсервации с однократным бактериологические обследованием на холеру. Запрещается продажа антибиотиков и сульфаниламидных препаратов без рецепта врача. Вода открытых водоёмов и источников централизованного водоснабжения, а также хозяйственно-бытовые сточные воды исследуются на наличие холерных вибрионов. Органами и учреждениями здравоохранения осуществляется ежедекадный анализ заболеваемости острыми кишечными инфекциями с их этиологического расшифровкой. Усиливается контроль за санитарный охраной водоисточников (смотри полный свод знаний: Санитарная охрана водоёмов) и режимом хлорирования воды (смотри полный свод знаний: Хлорирование питьевой воды); количество остаточного хлора в сети водопроводов доводится до 0,3-0,4 миллиграмм на 1 литров. В населённых пунктах, не имеющих централизованного водоснабжения, запрещается использование воды для питья и хозяйственно-бытовых целей из открытых водоёмов (рек, каналов, озёр) без предварительного обеззараживания (смотри полный свод знаний: Обеззараживание воды). Для обеспечения населения водой организуется доставка доброкачественной водопроводной воды. Полевые станы, учебные заведения, предприятия и учреждения обеспечиваются хлорированной или свежекипячёной водой. Усиливается контроль за санитарный состоянием населённых пунктов, предприятий общественного питания и пищевой промышленности. Особое внимание уделяется поддержанию должного санитарный состояния в местах массового скопления людей (рынки, транспорт, вокзалы, кемпинги, гостиницы и другие) и в общественных уборных. Проводится борьба с мухами, особенно в местах возможного их выплода. На всех шоссейных дорогах, ведущих из неблагополучных по холере районов, силами медработников организуются временные санитарно-контрольные пункты (СКП), а силами милиции - контрольно-пропускные пункты (КПП). санитарно-контрольные пункты организуются также на железнодорожных, речных, морских вокзалах и автовокзалах, а также в аэропортах (смотри полный свод знаний: Карантин, карантинизация).

На санитарно-контрольные пункты возлагаются обязанности по выявлению больных с желудочно-кишечные расстройствами; выявление лиц, следующих из неблагополучных по холере местностей, и проверка наличия у них обсервационных удостоверений. На санитарно-контрольные пункты возлагается также обеспечение транспорта дезинфекционными средствами.

Выявленных на санитарно-контрольные пункты больных с желудочно-кишечные расстройствами направляют в ближайший провизорный стационар, а на лиц, находившихся в контакте с такими больными, следующими из неблагополучных по холере районов, составляются списки, которые передаются в территориальную (по месту жительства) СЭС для осуществления наблюдения за этими лицами и обследования их на вибриононосительство.

Пассажирские поезда и суда, совершающие рейсы из неблагополучных по холере местностей, сопровождаются бригадами, состоящими из медработника и представителя милиции. В обязанности бригад, сопровождающих поезда и суда, входят: выявление больных с желудочно-кишечные расстройствами и лиц, находившихся в контакте с ними, контроль за соблюдением санитарный состояния на транспортных средствах, проведение санитарно-просветительская работы среди пассажиров. Выявленного в пути следования больного с желудочно-кишечные расстройством немедленно временно изолируют в одном из освобождённых купе (каюте), у него забирают материал для бактериологические исследования (фекалии, рвотные массы), проводят текущую дезинфекцию в местах общего пользования.

Административные и медицинские мероприятия по предупреждению заноса холеры из зарубежных стран проводятся в соответствии с действующими Международными медико-санитарными правилами (смотри полный свод знаний) и Правилами по санитарной охране территории СССР от завоза и распространения карантинных и других инфекционных заболеваний (смотри полный свод знаний: Санитарная охрана территории).

Мероприятия в очаге холеры. Очагом холеры являются отдельные домовладения, жилой участок (группа домов), район города, населённый пункт, город или группа населённых пунктов, объединённых производственными, транспортными связями, близостью расположения к месту, где обнаружены больные холерой или вибриононосители. При выявлении заболеваний (или вибриононосительства) в ряде населённых пунктов очагом холеры может являться вся административная территория района, области, края.

Противоэпидемическими и санитарно-профилактическими мероприятиями, направленными на локализацию и ликвидацию очага холеры, являются: ограничительные меры и карантин (смотри полный свод знаний: Карантин, карантинизация); выявление и госпитализация больных холерой; выявление и госпитализация больных острыми желудочно-кишечные заболеваниями; выявление и госпитализация вибриононосителей; выявление и изоляция лиц, соприкасавшихся с больными, вибриононосителями, а также бывших в контакте с объектами окружающей среды, заражённость которых установлена; эпидемиологическое обследование (смотри полный свод знаний) в каждом отдельном случае заболевания холерой; бактериологические обследование больных, вибриононосителей, лиц, соприкасавшихся с больным, а также объектов окружающей среды; лечение больных холерой и вибриононосителей; текущая и заключительная дезинфекция (смотри полный свод знаний); очистка населённых мест (смотри полный свод знаний), снабжение доброкачественной водой, санитарно-гигиенических режим на предприятиях пищевой промышленности, объектах общественного питания и торговли; санитарно-просветительная работа среди населения.

Мероприятия после ликвидации очага холеры. За лицами, перенёсшими холеру, и вибриононосителями после их санации устанавливается диспансерное наблюдение на срок, определяемый приказами МЗ СССР. О выписке лица, перенёсшего холеру, или вибриононосителя (по окончании его санации) главный врач больницы сообщает заведующему областным (городским) отделом здравоохранения по месту жительства выписываемого. Диспансерное наблюдение проводит кабинет инфекционных заболеваний (смотри полный свод знаний). Работники головных сооружений водопровода, молочной промышленности, молочных и сыроваренных заводов, ферм, сливных пунктов и тому подобное, работники по производству, переработке, хранению, заготовке, перевозке и продаже продуктов питания, напитков, работники по очистке и мойке производственного оборудования, инвентаря и тары на пищевых предприятиях, все работники предприятий общественного питания, лица, обслуживающие санатории, лечебный-проф. и детские учреждения, выписываются на работу после пятикратного ежедневного бактериологические обследования на вибриононосительство. Бактериологических обследование лиц указанных категорий перед выпиской их на работу начинается через 36 часов после прекращения лечения антибиотиками.

В процессе диспансерного наблюдения особое внимание уделяется бактериологические обследованию переболевшего. В первый месяц проводится бактериологические исследование фекалий 1 раз в 10 дней и однократно - желчи, в последующий период фекалии исследуют 1 раз в месяц. Лиц, перенёсших холеру, и санированных вибриононосителей снимают с диспансерного наблюдения после отрицательного бактериологического исследования фекалий на холеру. Снятие с диспансерного учёта осуществляет комиссия в составе гл. врача поликлиники, инфекциониста, участкового врача и районного эпидемиолога.

В течение года после ликвидации вспышки холеры проводится активное выявление больных с острыми желудочно-кишечные расстройствами на всех этапах оказания населению медпомощи, а также путём проведения подворных обходов 1 раз в 5-7 дней. Выявленные больные немедленно госпитализируются независимо от тяжести и клинические, проявлений заболевания. Все госпитализированные больные подвергаются трёхкратному (3 дня подряд) обследованию на вибриононосительство, проводится определение титров вибриоцидных антител в парных сыворотках крови. Лечение антибиотиками и сульфаниламидными препаратами этих больных можно начинать после установления диагноза заболевания.

Не реже одного раза в 10 дней с учётом эпидемической обстановки и санитарно-гигиенических состояния населённого пункта проводятся бактериологические исследования воды из источников питьевого водоснабжения, открытых водоёмов, хозяйственно-бытовых сточных вод на наличие холерных вибрионов. Количество остаточного хлора в разводящей водопроводной сети систематически поддерживается на уровне 0,3-0,4 миллиграмм/литров.

Ведётся постоянный строгий контроль за соблюдением санитарно-гигиенических режима на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности и торговли продовольственными товарами. Осуществляется строгий постоянный контроль за своевременной и качественной очисткой населённых пунктов, за правильным содержанием свалок. Проводится регулярная борьба с мухами. Систематически ведётся санитарный-просвет. работа (лекции, беседы, выступления в местной печати, по радио, телевидению, издание памяток, листовок и тому подобное) по профилактике холеры и других желудочно-кишечные инфекционных заболеваний. Проводится вакцинация (ревакцинация) против холеры всего населения данной территории.

Все перечисленные мероприятия осуществляются в течение 1 года после ликвидации вспышки холеры до окончания следующего эпидемического сезона при условии, если на протяжении этого года не выявляются новые случаи заболеваний или вибриононосители.

Специфическая профилактика. Вопрос о профилактической иммунизации (смотри полный свод знаний) различных контингентов и групп населения решается в каждом конкретном случае в зависимости от эпидемической ситуации.

Профилактическая иммунизация корпускулярными вакцинами (смотри полный свод знаний: Вакцины) предотвращает клинически выраженные заболевания холерой примерно у 40-50% привитых людей в среднем на протяжении 5- 6 месяцев При этом указанные степень и продолжительность эффекта профилактической иммунизации наблюдаются лишь после двукратного подкожного введения вакцины с 7 - 10-дневным интервалом; после однократного подкожного введения вакцины напряжённость и длительность формирующегося иммунитета значительно менее выражены.

Комитет ВОЗ по международному эпидемиологическому надзору за инфекционными болезнями в декабре 1970 год констатировал, что в настоящий, время вакцинация не является эффективным методом предотвращения распространения холеры, это подтверждается тем, что в группе вакцинированных пациентов степень заболеваемости снизилась примерно на 50% но сравнению с невакцинированными, однако действие вакцины продолжалось самое большее 6 месяцев Более того, было установлено, что в обычных условиях (т. е. не в рамках специальных опытов) вакцинация не даёт и этой степени снижения заболеваемости холерой для населения страны в целом.

При решении вопроса о целесообразности проведения массовых противохолерных прививок при возникшей эпидемии холеры необходимо учитывать наличие сил и средств для госпитализации всех больных, изоляции находившихся с ними в контакте, активного выявления и госпитализации всех лиц, страдающих расстройством функции кишечника, а также изоляции лиц, находившихся с ними в контакте, лабораторного обследования всех очагов, то есть для проведения мероприятий, которые в кратчайшие сроки должны обеспечить локализацию и ликвидацию возникшего очага.

Проведение в сжатые сроки прививок большому числу людей (с учётом подкожного введения холерной вакцины) потребует огромного количества медперсонала. При этом следует иметь в виду, что послепрививочный иммунитет у части привитых наступает не ранее 20-го дня от начала иммунизации; за это время эпидемический очаг может быть ликвидирован с помощью других противохолерных мер.

На основании изложенных данных в нашей стране было признано нецелесообразным использование вакцинопрофилактики холеры как меры, способной локализовать и ликвидировать в сжатые сроки возникающие вспышки холеры. Опыт Советского Союза по ликвидации вспышки холеры без массовой вакцинации на основе эпидемиологически обоснованных мер был одобрен Комитетом экспертов ВОЗ (1970), который отметил, что этот опыт должен послужить примером для других стран, сталкивающихся с идентичными проблемами.

Массовая противохолерная иммунизация населения вполне оправдана лишь в случаях предвидения возможной эпидемии холеры или на территориях, граничащих с неблагополучными по холере районами и странами, где противоэпидемические мероприятия проводятся недостаточно активно. Она более необходима в населённых пунктах с неудовлетворительными санитарно-коммунальными условиями, где отмечается повышенная заболеваемость кишечными инфекциями, что указывает на возможность развития в них эпидемии холеры. В населённых пунктах с хорошими санитарно-коммунальными условиями, обеспеченных доброкачественной питьевой водой и эффективными очистными сооружениями канализационной системы, вряд ли целесообразно вводить систему иммунопрофилактики холеры.

При возникновении показаний к проведению иммунопрофилактики в первую очередь делают прививки работникам сети общественного питания, лицам, занятым в производстве, хранении, транспортировке и реализации продуктов питания, персоналу головных сооружений водопровода и другие

Наряду с обычной корпускулярной вакциной в последние годы в СССР разработана новая вакцина - холероген-анатоксин. Всестороннее изучение этой вакцины показало, что она имеет иммуногенное преимущество перед корпускулярной вакциной и слабовыраженную реактогенность, однако эпидемиологические эффективность вакцины пока неизвестна, т. к она может быть установлена только при контролируемом испытании, осуществляемом в условиях распространения холеры на определённой территории. Холероген-анатоксин вводят подкожно ежегодно однократно, при ревакцинации (по эпидемическим показаниям) - не ранее чем через 3 месяцев после первичной аппликации. Для взрослых (18 лет и старше) доза препарата для первичной вакцинации и ревакцинации составляет 0,5 миллилитров, для детей в возрасте 15-17 лет - 0,3 и 0,5 миллилитров, в возрасте 11-14 лет - 0,2 и 0,4 миллилитров, в возрасте 7 -10 лет- 0,1 и 0,2 миллилитров.

Холестаз ⇒

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке:

Cholera - англ., франц., Cholera asiatica - лат, Colera - исп.
Холера - острое инфекционное заболевание, характеризующееся различной степенью обезвоживания вследствие поражения тонкой кишки, потери жидкости и солей и проявляющееся водянистым поносом и рвотой.

Холера относится к карантинным (конвенционным) болезням человека. Поражает в короткие сроки большие группы людей, поэтому ее относят к особо опасным инфекциям.
Холера принесла неисчислимые бедствия человечеству. С древних времен эндемический очаг холеры находится в бассейнах рек Ганга и Брахмапутры в Индии и Бангладеш, откуда она распространялась морскими, сухопутными и караванными путями по всему миру. С 1817 по 1926 г. наблюдались 6 опустошительных пандемий холеры, всякий раз охватывавших Россию, унесших миллионы человеческих жизней. Все 6 пандемий были связаны с Vibrio cholerae asiaticae. Начало 7-й пандемии холеры в 1961 г. с Индонезийских островов совпало с появлением нового варианта холерного вибриона-Vibrio cholerae eltor, который долгое время считали непатогенным.

Особенностью 7-й пандемии холеры было чрезвычайно быстрое распространение ее по многим странам, где холеры давно не было или она не регистрировалась вовсе. К 1965 г. холера достигла Афганистана и Ирана, была завезена в Узбекистан (Хорезмскую область) и Каракалпакию. В 1970 г. возникли крупные эпидемические вспышки холеры на территории СССР в ряде городов Черноморского и Каспийского бассейнов (Одесса, Керчь, Астрахань и др.). По данным ВОЗ, к 1970 г. холерой было охвачено 39 стран. С тех пор встречались единичные случаи завозной холеры Эль-Тор. Эндемических ее очагов на территории России не существует.

Возбудитель холеры V. cholerae asiaticae был открыт Робертом Кохом в 1883 г. Работая в Египте и Индии, из испражнений больных и содержимого кишечника трупов он выделил изогнутые в виде запятых холерные вибрионы («коховская запятая»). Появились сведения, что холерный вибрион раньше Коха обнаруживали Ф. Пачини (1853 г.) и Э. Недзвецкий (1872 г.). Однако Коху принадлежит честь изучения вибриона и установление его этиологической роли при холере (1883 г.). Позднее в 1906 г. Готшлих из трупов паломников (умерших от дизентерии?!) на карантинном пункте Эль-Тор (западное побережье о. Сулавеси) выделил гемолитический вибрион, патогенность которого тогда не была доказана.

Только в 1939 г. впервые была описана вспышка холеры , связанная с этим возбудителем в Индонезии. В 60-е годы XX столетия его окончательно признали возбудителем холеры во время 7-й ее пандемии. Таким образом, было признано, что классический холерный вибрион Коха и холерный вибрион Эль-Тор являются истинными возбудителями холеры. По своим основным морфо-биологическим свойствам они идентичны. Это мелкие, слегка изогнутые палочки, на одном из концов которых имеется длинный жгутик, обеспечивающий подвижность, что используется для идентификации вибриона при лабораторной диагностике. Они грамотрицательные, хорошо окрашиваются анилиновыми красителями и растут на обычных слабощелочных питательных средах; на пептонной воде образуют нежную поверхностную пленку, легко разрушающуюся при встряхивании; они аэробы, биохимически активны, ферментируют многие углеводы, крахмал, при посеве разжижают желатину в виде воронки по ходу укола.

В настоящее время известно более 150 сероваров V. cholerae, которые разделяют на группы А и В. Истинные возбудители холеры входят в группу А (классический и Eltor). Вибрион Eltor имеет серовары: Огава, Инаба и Гикошима, различающиеся по антигенной структуре. Холерные вибрионы образуют токсичные компоненты: термостабильный липопротеиновый комплекс (эндотоксин), термолабильный экзотоксин (энтеротоксин, холероген), являющийся основным компонентом возбудителя, вызывающего запуск патогенетических механизмов дегидратации и деминерализации организма, а также ряд ферментов и низкомолекулярных метаболитов. В конце XX столетия появились сообщения о новом вибрионе ранее неизвестной серогруппы О 139 (Бенгал). Этот возбудитель холеры был завезен на юг России в 1993 г.

Полагают , что появление нового серовара холерного вибриона создает реальную угрозу эпидемической ситуации, подобной той, которая наблюдалась в начале 7-й пандемии холеры в 1961 г.

Бактерии , не агглютинирующиеся холерной О-сывороткой, относят к НАГ-вибрионам, которые могут вызывать заболевания, сходные с холерой, но отличающиеся от нее рядом клинических особенностей.

Холерные вибрионы хорошо сохраняются при низких температурах и замораживании. Кипячение убивает их через минуту. Возбудитель очень чувствителен к слабым концентрациям соляной кислоты (HCI в разведении 1:100000 убивает вибриона за несколько секунд) и другим кислотам, а также к дезинфицирующим средствам. При содержании остаточного хлора в воде 0,2-0,3 мг/л вибрион погибает в течение нескольких минут. В воде неглубоких водоемов, в иле, в организме гидробионтов (рыбы, земноводные) в теплое время года возможно размножение вибрионов. Эти вибрионы отличаются от возбудителей холеры, выделяемых в эпидемических очагах, меньшей вирулентностью и слабой патогенностью. Допускают, что в естественных условиях возможен обмен генетической информацией между штаммами вибриона, выделяемыми от больных, и свободно живущими вибрионами. Возбудитель холеры чувствителен к тетрациклинам, левомицетину и фторхинолонам.